Lungfibros

Utan självläkande mekanismer kunde människokroppen inte motstå den aggressiva miljön. Dessa processer har en bieffekt om den faktor som de motstår har stor destruktiv effekt. Så den skyddande bindväv som bildas på platsen för kronisk inflammation hos alveolerna i lungorna kan växa i den mån du diagnostiseras med lungfibros, risken för patologiska förändringar beror på egenskaperna. det kan till exempel vara lokal (interstitiell) fibros utvecklad under inverkan av negativa faktorer.

Vad är lungfibros

Lungfibros är en sjukdom där ett hot mot andningsfunktionen skapas på grund av att bindväv bildas i lungorna, vilket tenderar att ackumulera en kritisk massa. Hastigheten och graden av förödande effekter beror på sjukdomens egenskaper. Bredden av spridningen av leverfibros eller lung är uppdelad i:

  • fokus på vilka lokala områden utsätts för förändringar.
  • diffus, där området för tillväxt och komprimering av bindväv fånga stora områden (i bilden) och elasticiteten hos lungvävnaden minskar.

Fibros av lungrötter betraktas som en separat art: stora kärl i lungens botten står i fara. Av växtens art liknar fibros cancer, men dessa sjukdomar har en fundamentalt annan natur och det är fel att blanda dem. Cancer är ett växande konglomerat av DNA-skadade celler i ett organ, fibros är en vanlig, men expanderad ärrvävnad. Växtprocessen av fibervävnad är irreversibel men genomgår korrigering.

symptom

Beroende på bredden av fibros varierar symtomen i svårighetsgrad. I en fokalform kan patienten inte märka sjukdomen alls först. I diffus typ stängs luftens tillträde till lungkärlen av fibervävnad och symptomen tar inte lång tid att:

  • torr hosta;
  • dyspné åtföljd av jämn ljusbelastning;
  • hudfärg och slemhinnor, upp till cyanos (cyanos);
  • svullnad av fingrarna i naglarna
  • i svåra stadier - hjärtsvikt.

Orsaker till sjukdom

På grund av fibrose är uppdelad i interstitiell och idiopatisk. Den första typen uppträder på grund av exponering för skadliga faktorer i yttre lungor. Orsakerna till den andra typen av fibros är ännu inte tillförlitligt belyset av medicin, men denna typ utmärks av den aggressiva spridningen på lungvävnaden. Den interstitiella typen är fibros, orsakad av:

  • inandning av skadliga dammfraktioner med beryllium och kiseldioxid;
  • droger: antibiotika, kemoterapi;
  • infektionssjukdomar: tuberkulos (som leder till lungcirros), atypisk lunginflammation, lungemfysem.

klassificering

Lungfibros klassificeras enligt flera kriterier. Manifestationer av sjukdomen är olika symptom, svårighetsgrad och lokalisering:

Av spridningens natur

Linjärt ensidigt nederlag

En lunga påverkas

Påverkar båda lungorna

Ett organ med liten fokus kan ändras.

Förvånad över alla lungor

Av utbildningsskäl

Sjukdom orsakad av negativa miljöfaktorer

Oidentifierad orsak till utveckling

Försvagad ventilation påverkar övre organ.

Skador på begränsade områden nära lungens rötter

Förekommer vid roten

diagnostik

Klagomål tas med i beräkningen för att bedöma patientens tillstånd. Läkaren lyssnar och knackar på bröstet, kontrollerar andningsfunktionen och lungvolymen. Bestämning av funktionalitet utförs med en speciell testkörningsutlösningskraft. Oximetri mäter syrgasnivån i blodet. För att förstå den fullständiga kliniska bilden utför pulmonologen instrumental diagnostik - röntgen-, magnetisk resonansbilder.

Beräknad tomografi används för att bestämma cystiska manifestationer, mörker. Ett ekkokardiogram används för att detektera lunghypertension. Bronkoskopi används för att studera bronkiets inre yta och funktion. En lungbiopsi (ta en bit av vävnad) tas av minimalt invasiv kirurgi eller bronchoalveolär lavage.

Behandling av lungfibros

Patienterna ordineras komplex terapi, bestående av medicinering och rehabiliteringsåtgärder. Total fibros av rötterna och andra områden i lungorna behandlas med syrebehandling, som bekämpar andfåddhet och förbättrar tillståndet under träning. Om sjukdomen har slutat i ett svårt stadium, föreskrivs patienten plasmaferes och hemosorptionsprocedurer. Fibros kan inte botas helt, men du kan sakta ner processen för att ersätta fibrös vävnad.

Drogbehandling

Drogterapi innefattar användningen av följande droger för att lindra patientens tillstånd:

  1. Glukokortikosteroider - Prednisolon är ordinerad i 12 veckor, stödjande terapi varar i två år. Dosen är 0,5-1,2 g / dag.
  2. Cytostatika - stoppa tillväxten av bindväv. Förskrivas om Prednisolon inte ger önskad verkan. Azathioprin och cyklofosfamid föreskrivs, behandlingsperioden varar i sex månader. Mottagning på 1,5-2 mg / kg i 3-4 receptioner.
  3. Antibiotika - Colchicin tillåter inte att amyloidfibriller bildas, ackumulerar protein. Veroshpiron minskar graden av bildning av bindväv.
  4. Antitussiva och expektoranta läkemedel - minska symtomen. Behandla Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotika - eliminera effekterna av bronkit, lunginflammation. Applicera streptomycin, metronidazol, mebendazol.
  6. Vacciner - för att förhindra en minskning av immuniteten. Vart femte år rekommenderas att få vaccin mot pneumokocker.
  7. Hjärtglykosider - Strofantin och metotrexat är förskrivna för att förhindra hjärtsvikt.

Förväntad livslängd vid lungfibros

Diagnosen av "lungfibros" för många patienter innebär början på en komplex kamp med en sjukdom som kräver enorm ansträngning.

Hur farlig denna sjukdom är, är det sant att det effektiva läkemedlet för det inte har uppfunnits, och hur länge sjukdomen varar för denna sjukdom - dessa frågor gäller först och främst patienten.

Förväntad livslängd vid olika stadier av sjukdomen

Lungfibros har flera steg och former naturligtvis som direkt påverkar sjukdomsprognosen, livskvaliteten och livslängden. Läkare tenderar att dela upp sjukdomen i tidiga och sena steg, där symtomen som presenteras varierar i intensitet.

  • Det tidiga skedet kännetecknas av en liten försämring av människans allmänna välbefinnande. Andningsfel i den första eller andra graden diagnostiseras oftast, patienten klagar över andfåddhet, långvarig svaghet och apati, nattsvett och smärta i lederna på morgonen. Laboratorietester visar små förändringar i blodets sammansättning, och radiografiska bilder på lungens show förändras tydligt.
  • Det sena skedet manifesteras av svår, långvarig dyspné, ökad andningsfel till tredje eller fjärde graden. Visas cyanotisk hud, slemhinnor blir blåaktig askfärg. Förändringar i form av fingrar växer, naglar blir utbulande, fingrar i form liknar trummor.

Fibros, beroende på sjukdomsförloppet och varaktigheten, är uppdelad i kronisk och akut.

  • Den akuta typen av sjukdomen utvecklas snabbt, komplicerad av hypoxemisk koma, pulmonell tromboembolism och akut respiratorisk misslyckande, vilka är dödliga.
  • kronisk form har en långsam kurs, gradvis minskar aktiviteten. Denna form av sjukdomen är uppdelad i: aggressiv, fokuserad, långsamt progressiv och ihållande.

Ökningen av symtom i den aggressiva typen av kronisk lungfibros uppträder mycket långsammare än i akut form av sjukdomen. Persistent kronisk fibros kännetecknas av en gradvis, långvarig ökning av symtomintensiteten. Den mest gradvisa utvecklingen av sjukdomen observeras med långsamt progressiv kronisk fibros.

I vilka fall är det negativa resultatet möjligt.

  • Den akuta formen är relativt sällsynt, bara tjugo procent av fallen. Kännetecknas av en plötslig inverkan med snabbt ökande symtom. Graden av andningssvikt ersätter snabbt varandra, patienten lider av allvarlig andfåddhet. Akut progressiv fibros är nästan inte mottaglig för konservativ behandling, patienten dör efter några månader.
  • Kronisk fibros av den aggressiva formen minskar dramatiskt varaktigheten av de nödvändiga rörelserna och får patienten att dö inom ett år med konservativ behandling. Dyspné och hjärtsvikt förvärrar patientens tillstånd, eftersom den symmetriska tillväxten av fibrös vävnad i lungorna inte kan kontrolleras genom att administrera droger.

Kirurgisk behandling, lungtransplantation för denna patologi i hälften av fallen ger patienten en chans att fortsätta livet. Statistiken visar att tidig kirurgi bidrar till att förlänga aktiviteten med cirka fem år.

Minskningen i kroppsvikt, låggradig feber indikerar allvarliga problem i lungorna. För tidig organisering av terapeutiska ingrepp, ta reda på hur tidigt diagnosen sarkoidos är utförd.

Arbete i produktion med ständigt förorenad luft kan leda till utveckling av silikos. Lär dig om förebyggandet av denna sjukdom.

När är ett gynnsamt resultat möjligt?

Långsam progressiv kronisk sjukdom kännetecknas av en ganska jämn, långsiktig utveckling av sjukdomen. Patienten, med adekvat behandling och avsaknad av samtidiga patologier i hjärt-kärlsystemet, kan leva i tio år eller mer.

Hur man förbättrar livets tillstånd och prognos

Terapeutiska åtgärder vid behandling av lungfibros är inriktade på att återställa normal andning och gasutbyte, stoppa den patologiska processen med tillväxt av fibrösa lesioner och stabiliserande störningar i samband med andningssystemet. Metoderna är indelade i:

  • Drogterapi;
  • inte läkemedelsbehandling
  • rehabiliteringsaktiviteter
  • kirurgisk behandling.

Huvudmålet med läkemedelsbehandling är att minska tillväxten av tillväxten i lungorna och öka livslängden. Uppsägning av den patologiska processen ger hopp till patienterna, eftersom samtidig behandling för hjärtsjukdomar och andningssystemet endast har en hjälpverkan.

Eftersom drogerna som används för att behandla fibros har en negativ effekt på kroppen, sänker immuniteten, föreskrivs patienter årlig influensavaccination, och det rekommenderas att injicera ett vaccin mot pneumokocker en gång i fem år. Behandlingen är lång, utförd under obligatorisk regelbunden övervakning av en läkare.

Icke-läkemedelsbehandling innefattar syreterapi, som utförs både vid ambulant och ambulant behandling. Inandning av syre hjälper till att normalisera gasutbytet, minskar andfådd och gör att du kan öka fysisk aktivitet. Som föreskrivet av läkaren utförs plasmaferes och hemosorption.

Rehabiliteringsåtgärder behövs för att förhindra metaboliska störningar i samband med sjukdomen. Förbättra kvaliteten och livslängden hjälp:

  • Fysioterapi, vandring och jogging i frisk luft;
  • Sömn i frisk luft rekommenderas speciellt för lungfibros, såväl som i naturen.
  • Andningsgymnastik är en av de kraftfulla återställande åtgärderna för lungsjukdomar;
  • högkvalitativ, näringsrik mat, med undantag för användningen av produkter som innehåller konserveringsmedel och kemikalier. Kroppen behöver bibehållas, näring bör vara mild, lätt, högkalori och rik på vitaminer.
  • mottagning av olika vitaminkomplex som rekommenderas av läkaren.

Tyvärr är detta en allvarlig sjukdom, som i de flesta fall leder till patientens död. Men efterlevnaden av medicinska rekommendationer, viljan att stoppa sjukdomen, viljan att öka livslängden blir de faktorer som hjälper en person i kampen mot en allvarlig sjukdom.

Lungfibros - vad är det? Typer, foton, symtom och hur man behandlar fibros

Snabb övergång på sidan

Lungvävnad är elastisk - det är nödvändigt för full gasbyte. Alveoli måste fyllas fritt med en sådan luftvolym, vilket ger kroppen tillräcklig mängd syre.

Om lungvävnad av en eller annan orsak komprimeras, utvecklas fibros av lungan. Vad är det och hur man behandlar denna sjukdom?

Lungfibros - vad är det?

Lungfibros är komprimeringen av lungvävnaden i processen att ersätta den med bindväv, bildandet av ärr. På grund av en minskning av elasticiteten hos alveolerna är andningsfunktionen försämrad. Syre och koldioxid passerar knappast genom de alveolära väggarna.

Syreframkallning utvecklas på grund av det faktum att alveolerna inte kan reduceras vid andning och sprickbildning på inspiration, som tidigare. Som ett resultat får lite syre in i kroppen, och avluften är inte helt borttagen.

Fibrosis lungröntgenfoto

Orsaker till lungfibros:

  • förorenad atmosfär, inandning av damm, flis, silikater, mögel och andra skadliga ämnen;
  • allergier mot droger eller strålbehandling av tumörer;
  • rökning;
  • inre patologier som påverkar bindväv (reumatism, sklerodermi, systemisk lupus erythematosus, artrit);
  • infektioner och inflammatoriska sjukdomar (tuberkulos, vaskulit, lunginflammation och andra);
  • diabetes mellitus;
  • Om orsaken inte kan hittas, talar de om idiopatisk lungfibros.

De faktorer som utlöser lungfibros hos barn liknar dem hos vuxna. I detta fall, upp till tre år, diagnostiseras denna sjukdom extremt sällan.

Föräldrarna borde veta att drivkraften för utvecklingen av fibros i barndomen kan vara passiv rökning, liksom lunginflammation eller andra andningssjukdomar.

Patologi har en annan svårighetsgrad, beroende på detta finns sådana stadier av lungfibros:

  1. Lungfibros - bindväv växlar med friska lungområden.
  2. Cirros - ersätter det mesta av den alveolära vävnaden, bronkierna deformeras.
  3. Skleros - vävnaden ersätts helt, lungan är starkt komprimerad.

Symtom och typer av lungfibros

Genom fördelning i sjukdomsvävnaden är indelad i två typer:

  • Fokalfibros i lungorna, där en viss liten del av organ påverkas. Dess symtom kan uppstå om några månader eller år. Denna typ uppträder ofta vid sarkoidos.
  • Diffus fibros av lungorna, eller totalt - den patologiska processen påverkar alla vävnader jämnt, den här typen är farligare. Tecken utvecklas snabbt, och prognosen är dålig.

Patologi kan också vara ensidig (fibros av rätt lunga eller vänster) eller bilateralt. Den senare typen påverkar båda lungorna, men kan förväxlas med diffus ensidig skada. Till exempel, när total fibros av vänster lunga sprider sig till lungens rötter, vilka är belägna på båda sidor.

Sjukdomen kan utvecklas länge utan att visa sig själv. Svåra symptom i tidiga skeden uppträder hos en liten andel patienter. Med lungfibros är symptomen:

  • allvarlig andfåddhet
  • liten ökning i temperaturen;
  • långvarig hosta - torr eller med en liten mängd sputum beroende på den bakomliggande orsaken till fibros
  • cyanos (cyanos) i händerna och oralt slemhinnor;
  • andningen går av, blir grund och frekvent;
  • svullnad;
  • generell svaghet
  • hjärtklappning.

Inte nödvändigtvis alla dessa tecken visas samtidigt. Först kan endast dyspné och hosta vara närvarande, och personen uppmärksammar inte det. De återstående symtomen utvecklas med sjukdomsprogressionen.

Vid apikal lungfibros, som påverkar lungans övre del och i senare skeden av fibros kan manifestationerna vara följande:

  • allvarlig andfåddhet
  • hjärtklappning;
  • smärta i bröstet;
  • svår svullnad i benen
  • finger och nagelförtjockning;
  • slöhet, låg muskelton och kroppen som helhet;
  • ökning i nackvenor.

Om du uppmärksammar symptomen, undersökas omedelbart och starta behandlingen, kan du undvika farliga, irreversibla förändringar i lungorna.

Hur man behandlar lungfibros - läkemedel och metoder

Eftersom patologi ofta är en komplikation av andra sjukdomar, för att effektivt behandla lungfibros, är det först och främst viktigt att identifiera och korrigera den underliggande patologiska orsaken.

Fibervävnadsändring är en irreversibel process. Därför finns ingen specifik behandling för lungfibros. Tillvägagångssättet bör vara individuellt, komplext och inriktat på att stoppa tillväxten av bindväv och förhindra utvecklingen av sekundär infektion.

Metoder vid behandling av fibros är som följer:

  1. Drogbehandling, beroende på underliggande orsak och hormonella droger.
  2. Andningsövningar, lätt jogging, promenader.
  3. Inhalation av syre.
  4. En hälsosam diet, rätt arbetssätt och vila, bristen på hög fysisk ansträngning.
  5. Kirurgisk ingrepp används för total senstegsfibros och består av en lungtransplantation.

För behandling av lungfibros kan läkaren ordinera sådana läkemedel:

  • cytostatika (cyklofosfamid);
  • glukokortikoider (Prednisolon 0,5-1 g per dag med ytterligare gradvis minskning av doseringen);
  • immunosuppressiva medel (azatioprin 20-50 mg 3 gånger dagligen);
  • antibiotika i närvaro av en infektionsinflammatorisk process;
  • bronkodilatatorer med stark hosta;
  • hjärtglykosider vid utveckling av hjärtsvikt;
  • vitaminer, befästningsmedel.

Exempel på andningsövningar:

1. Skriv in luften i dina lungor och håll i 5-15 sekunder.

2. Läpparna klämmer fast, men blåser inte kinderna.

3. Blås lite luft ut ur dina lungor.

4. Andas långsamt andas luften.

Utför denna övning 3-4 gånger om dagen och för profylax 1-2 gånger.

Om den fibrösa processen inte kan stoppas, anges en lungtransplantation eller avlägsnande av de drabbade områdena.

utsikterna

Vid lungfibros beror livslängden på typ av sjukdom, dess stadium och på när behandlingen påbörjas.
Vanliga komplikationer av sjukdomen:

  • lunghjärtat;
  • utveckling av sekundär infektion;
  • kronisk andningsfel.

Diffus form är oftast dödlig. En relativt gynnsam prognos, om det inte finns några farliga konsekvenser, har fokal lungfibros. Hur många lever med denna sjukdom?

Vid kronisk långsam utveckling av fibros utan behandling är livslängden inte mer än 3-5 år. Transplantation av lungan eller dess vävnader, förlänger lämplig adekvat behandling denna period till 8-10 år eller mer.

Lungfibros

Lungvävnad är elastisk. Eftersom själva kroppen är involverad i gasbytesprocessen måste den ha alla strukturer som underlättar den enkla överföringen av syre och koldioxid. Om lungvävnaden av någon anledning börjar tjockna, gör det dem mindre funktionella vid gasutbyte. Denna process kallas fibros.

Vad är lungfibros?

Vad är det - fibros av lungorna? Detta är en tätning av bindväven mellan skiljeväggarna mellan alveolerna och deras väggar, på grund av vilken de förlorar sin elasticitet, permeabilitet och töjbarhet, uteslutas från gasbytesprocessen. Det finns en ersättning för en vävnad (lunga) med en annan (bindande), som är mer tät i sin komposition och inte permeabel. I sig börjar lungorna växa i storlek på grund av den växande vävnaden.

Denna sjukdom är progressiv och dödlig, om den inte behandlas.

  1. Brännvidd - små områden påverkas, och symptom uppträder genom åren;
  2. Diffus (vanlig) interstitiell - stora områden påverkas, symptomen manifesteras snabbt;
  3. Den ensidiga;
  4. Dubbelsidig.

Graden av tillväxt är indelad i:

  1. Fibrosis (kallad lungfibros) - måttlig association av bindväv och lungvävnad;
  2. Skleros (kallad pneumoskleros) är en grov ersättning av alveolär vävnad och dess tätning;
  3. Cirros - den fullständiga ersättningen av alveolär vävnad, vilket leder till skador på blodkärlen och bronkierna.
gå upp

Orsaker till lungfibros

Denna sjukdom kallas också idiopatisk, eftersom orsakerna till dess förekomst är långt ifrån tydliga. Men medicinska forskare citerar följande lista över möjliga orsaker till lungfibros:

  1. Inandning av giftiga kemikalier och giftiga rök;
  2. Kontakt med andningsorganen av olika partiklar: damm, mjöl, pollen, etc.;
  3. Genetisk predisposition;
  4. Rökning kan också vara en bidragande faktor.
  5. Föroreningen av atmosfären i vilken en person lever
  6. Ålder - efter 40 år.

Lungfibros kan vara följd av silikos eller sarkoidos. I det första fallet blir en person sjuk på grund av konstant kontakt med kiseldamm. I det andra - är en följd av den inflammatoriska processen. Andra sjukdomar (till exempel tuberkulos), som också kan bli provokatorer av fibroseringsprocessen, är inte uteslutna.

På grund av förekomsten av indelade i typer:

  • Damm - inandning av olika skadliga partiklar och damm;
  • Drog - som ett resultat av långvarig medicinering;
  • Bindvävnad - mot bakgrund av sjukdomar av denna typ av vävnad;
  • Infektiös - som ett resultat av spridningen av bakterier efter andra sjukdomar;
  • Idiopatiska orsaker kan inte identifieras.

En signifikant roll här spelas av tillståndet av blodkärlen, som också kan påverka fibrosbildningen.

symptom

Symtom på lungfibros vid början av sjukdomen kan inte uppenbaras. Sjukdomen i sig utvecklas mycket långsamt, vilket inte stör den intet ont anande patienten. Således vänder en person till en läkare när symtomen blir uttalade, det vill säga sjukdomen är redan på scenen av dess progression. Vad är tecknen på denna sjukdom?

  • Torr hosta;
  • Snabb viktminskning
  • Trötthet på grund av otillräcklig syrebildning i kroppen
  • Andnöd, särskilt efter träning;
  • Hjärtklappningar;
  • cyanos;
  • Bröstsmärta
  • Svullnad i benen;
  • Vene svullnad;
  • Snabb andning;
  • Öka fingrarna.
gå upp

diagnostik

Diagnos av lungfibros utförs av en pulmonolog, som inte är begränsad till insamling av klagomål och en allmän undersökning:

  1. Ett blodprov är gjort;
  2. MR utförs;
  3. Volymen av andningsfunktionen avslöjas av spirografi;
  4. Radiografi utförs;
  5. Beräknad tomografi utförs;
  6. Lungvävnadsanalys görs (biopsi).
gå upp

behandling

Eftersom arten av sjukdomen inte är känd kan läkare bara eliminera symtomen och sakta ner vävnadsförtjockningen. Sålunda utförs symptomatisk och profylaktisk behandling av lungfibros:

  • Syrebehandling för att minska trötthet och andfåddhet;
  • läkemedel;
  • Särskilda terapeutiska övningar (andningsövningar);
  • Kirurgisk transplantation utförs endast som en sista utväg - när total fibros av ett begränsat område inträffar.
gå upp

Hur behandlas lungfibros med medicinering?

  • I diffus interstitiell form och i senare steg föreskrivs glukokortikoider, immunosuppressiva medel och cytostatika;
  • Med befintlig dyspné föreskrivs bronkodilatormedel;
  • För exacerbationer används antibiotika, hjärtglykosider och syreinhalationer;
  • Fysisk aktivitet är kontraindicerad.

Som förebyggande åtgärd:

    1. rökavbrott
    2. flyttar till en renare atmosfärisk miljö;
    3. Begränsning av kontakt med skadliga ämnen (gifter, toxiner).
    4. konstant undersökning av en pulmonologist.

Behandlingen utförs ibland inte om sjukdomsförloppet är begränsat och obetydligt.

Förutsägelse av liv för lungfibros

Livsprognosen vid lungfibros beror på scenen, typ av sjukdom och behandlingens aktuella behandling. Så, med diffus fibros, dör ofta patienter. I fokaliseringsformen av sjukdomen har patienter gynnsammare resultat. Behandlingen blir viktig, endast tack vare vilken patienternas livslängd ökar.

Hur mycket lever med lungfibros? Det beror allt på hälsotillståndet och de därmed sammanhängande komplikationerna. Lungfibros kan orsaka:

    1. lunghjärtat, när hjärtans högra sida kommer att uppleva tunga belastningar på grund av en minskning av syrgasmättnad i blodet;
    2. syrehushållning, som kommer att manifestera sig i cyanos och störningar i andra organers arbete;
    3. lunghypertension;
    4. död om den inte behandlas.

Glöm inte att det är viktigt att inte bara eliminera fibros i lungorna, men också den sjukdom som orsakade den (om någon). För att eliminera fibroseringsprocessen är det nödvändigt att bota sjukdomen mot vilken den härrörde.

Tre fakta om fibros av lungorna

Forskare fortsätter att studera idiopatisk natur av lungfibros, vilket gjorde det möjligt för dem att identifiera tre fakta:

  1. Den första - en instabil natt sömn kan orsaka sjukdom. Kroppen blir trött och vilar inte på grund av vilket syre som förloras;
  2. Mineralullen som används vid ljudisolering kan i sin komposition prova lungfibros vid inandning;
  3. Personer med lungfibros lider ofta av hjärtproblem.

Cancer eller inte lungfibros: symptom, behandling och förebyggande

För frågan om lungfibros, är det cancer eller inte, svaret är entydigt: nej det är inte cancer. Men denna sjukdom är farlig om du inte börjar behandla i tid. Fibros är en ärrbildning på lungorna. Som ett resultat blir kroppens vävnad inte elastisk. Denna patologi orsakar andningssvårigheter hos människor. På grund av ärrbildning minskar luftpermeabiliteten för lungblåsor och blodsyresättning är dålig. Som en följd av dessa processer sker syrehushållning av hela organismen.

Det finns två typer av fibros:

  • Fokal - är fibros, i vilken ärrbildning uppträder i ett litet vävnadsområde.
  • Diffus - sjukdomsprocessen sprider sig över stora delar av kroppen.

Det finns också två typer av lungfibros:

  • Interstitiell - denna typ uppstår som en följd av exponering för negativa faktorer på människokroppen.

Dessa faktorer inkluderar:

    1. Fibros på grund av ihållande inandning av skadliga ämnen som silikater och asbest.
    2. Medicinsk fibros. Det uppstår på grund av långvarig användning av droger för arytmier eller cancer.
    3. Fibros, som förekommer i bindvävssjukdomar. Och detta är artrosi, lupus och sklerodermi.
    4. Fibros, som inträffar efter överföringen av smittsamma sjukdomar. Det kan vara lunginflammation eller tuberkulos.
  • Idiomatic - denna typ utvecklas aktivt och samtidigt är orsakerna till dess förekomst fortfarande helt okända.

Om vi ​​överväger former av fibros beroende på graden av dess tillväxt i bindväv, ska följande typer noteras:

  • Fibros är en förändring i lungvävnad som alternerar med ren vävnad.
  • Skleros är när ren lungvävnad gradvis ersätts av grovt.
  • Lungns cirros är när lungorna och bronkierna blir helt täta och grova.

skäl

Orsakerna som orsakar ärrbildning i lungorna kan vara helt annorlunda. Men i de flesta fall är det negativa faktorer som påverkar människokroppen.

  • Fibrosis provocerar frekvent inflammation i lungvävnaden.
  • Ständigt hitta en person i interaktion med ämnen som är skadliga för människokroppen. Och även med allergener. Dessa ämnen innefattar: kisel, cement, asbest och andra ämnen.
  • Olika exponeringar, även med cancer.
  • Kroniska sjukdomar förknippade med effekter på immunsystemet.
  • Fibros kan uppstå på grund av användningen av vissa mediciner.

Men å andra sidan är det fortfarande okänt varför den idiomatiska typen av sjukdomen uppträder. Men icke desto mindre föreslår experter att en av de främsta anledningarna kan vara brist på sömn. En person som lider av kronisk sömnberövning tillåter inte kroppen att helt slappna av. Och i samband med detta bildas syreutveckling. Lungorna fungerar inte fullt och sjukdom uppstår.

symptom

Symtomen på fibros beror på både typ av sjukdom och graden av sjukdomen. Dessutom, och dess varaktighet. Om en person har en brännsjukdom, kan symtomen inte visas länge. Och först när foci ökar i storlek, så visar det sig bara symptom som liknar en diffus sjukdom. Och ju mer sjukdomen fortskrider desto mer uttalade symtomen.

  • En person har andfåddhet. Först framgår det endast i fall där en person är översträngt under fysisk ansträngning. Och sedan går hon in i patientens permanenta tillstånd.
  • Personen plågas av en konstant hosta och väsande östning är tydligt hörbar.
  • Personen känns ständigt trött och har ett dåsigt tillstånd.
  • Patienten förlorar sin vikt väldigt skarpt.
  • Hud hos en patient med fibros är mycket blek. Slimkörtlarna förvärvar samma färg. Och när cyanos inträffar är det ett säkert tecken på syrehushållning.
  • I de senare skeden av sjukdomen uppstår hjärtproblem. Benen börjar svälla, bröstsmärta uppträder, hjärtslaget snabbare, andfåddhet ökar.

diagnostik

Att diagnostisera denna sjukdom är lite svår. Eftersom det har likheter med några andra lungsjukdomar. För att kunna göra en korrekt diagnos måste du:

  • Kontakta en läkare för en fullständig undersökning.
  • Berätta om vanliga symptom och klagomål om andfåddhet, hosta, trötthet. Och den tid då dessa symptom uppstod.
  • Det är nödvändigt att prata om din livsstil och kontakt med skadliga ämnen. Dessutom är det nödvändigt att meddela om de överförda infektionssjukdomarna.
  • Läkaren måste lyssna och trycka på lungorna.
  • Undersökning av luftvägs och lungvolym.
  • Att genomföra en röntgenundersökning.
  • Dessutom utföra en beräknad tomografi.
  • Och i extrema fall förskriva en biopsi. För att göra detta, ta en liten bit vävnad för analys.

behandling

Målet att behandla fibros är först och främst att lätta en person av sådana manifestationer av sjukdomen som andnöd, kronisk trötthet och hjärtsvikt. Och även för att stoppa sjukdomsprogressionen. Det är omöjligt att fullständigt bota en person, eftersom lungvävnaden har förändrats. Behandlingen utförs enligt följande:

  • Först och främst är det nödvändigt att eliminera de faktorer som påverkar kroppens tillstånd negativt. Namnlösa: För att byta arbete, om det är associerat med inandning av skadliga ämnen, sluta röka.
  • Förhindra och behandla sjukdomar som orsakar inflammation i lungorna. Såsom lunginflammation eller bronkit. Utför syrebehandling.
  • Du behöver göra lite fysisk aktivitet, på grund av vilken kroppen är mättad med syre. Det här är en promenad, eller lätt jogging.
  • Dessutom måste du helt äta och naturligtvis låta kroppen slappna av. Detta kommer att förhindra förekomst av sjukdomen.
  • Använd hormonella läkemedel som ordineras för att avbryta sjukdomsutvecklingen. Detta görs för att förhindra förändringar i lungvävnad.

Medicinsk behandling kan lindra patientens andfåddhet. För att göra detta, förskriva läkemedel för behandling av bronkier. Även i andra fall kan antibiotika rekommenderas. Behandling utförs också med traditionella metoder, men det måste avtalas med läkaren.

Om sjukdomen fortskrider starkt, då oundvikligen kirurgi, vilket leder till avlägsnande av en del av organ eller en komplett lungtransplantation. Om sjukdomen är fokal och inga symptom uppträder, är behandling inte angiven. Men samtidigt är det nödvändigt att regelbundet besöka en läkare som kommer att övervaka förändringar i lungorna och föreskriva en behandlingstid i tid. Förutom en specialist måste man följa behandlingen med medicinsk behandling, vid behov göra förändringar så att behandlingen är framgångsrik.

Man bör komma ihåg att lungfibros är en farlig sjukdom. Hur mycket en person har chans att överleva beror på vilket stadium hennes behandling startades. Om du inte uppmärksammar symptomen i tid och vänder dig till läkare för alltför avancerad behandling, kommer prognosen inte att vara tröstande. För att en person som drabbats av sjukdomen ska ha en chans för ett långt liv samtidigt som han fortsätter sin arbetsaktivitet, är det nödvändigt med behandling i tid.

Lungfibros: symptom och behandling

Processen för bildning i lungorna av ärr (fibrös) vävnad i medicin klassificeras som lungfibros. Denna patologi kännetecknas av nedsatt andningsfunktion, en minskning av elasticiteten och sträckbarheten hos lungvävnaden och hindren av passage av syre och koldioxid genom alveolens vägg.

Typer och former av lungfibros

Den aktuella sjukdomen kan vara ensidig, bilateral. Dessutom utmärker läkare lungfibrer (ett tillstånd där endast ett litet lungfragment påverkas) och totalt (patologi fångar hela lungan).

Tillväxten av bindväv kan ske med olika intensitet, detta faktum gör att vi kan skilja mellan följande former av lungfibros:

  • pneumofibros (fibros) - Spridningen av bindväv är måttlig, den växlar alltid med oförändrad lungvävnad;
  • pneumoskleros (skleros) - ersättning av lungvävnadsområden med bindväv är av brutto natur, komprimering av lungorna sker;
  • pneumonocirrhosis - Lungvävnaden var helt ersatt av bindväv, skador på bronkier och blodkärl i lungan.

Eftersom det finns många orsaker till utvecklingen av den aktuella sjukdomen, utmärker läkare dess former med denna faktor:

  • medicinsk fibros - utvecklas mot bakgrund av en tvungen långtidsbehandling av läkemedel som ordineras för behandling av arytmier eller cancer tumörer,
  • primär (idiopatisk) fibros - Patologi utvecklas utan någon uppenbar anledning
  • fibros på grund av dammiga lungsjukdomar - avser silikos, asbestos och andra;
  • fibros på bakgrunden av existerande sjukdomar i bindväv i kroppen - till exempel systemisk sklerodermi, reumatoid artrit och / eller systemisk lupus erythematosus;
  • fibros av infektiöst ursprung - kan inträffa efter lungtubberkulos eller lunginflammation.

Av ovanstående data kan man dra slutsatsen att orsakerna till lungfibros är:

  • långvarig användning av specifika droger
  • lunginflammation;
  • påverkan av skadliga produktionsfaktorer
  • bindvävspatologi;
  • vaskulit (inflammation i blodkärlens väggar);
  • pulmonell tuberkulos.

Symptom på lungfibros

Det finns flera specifika tecken på sjukdomen i fråga. Det viktigaste symptomet är andfåddhet, som ursprungligen endast sker mot bakgrund av fysisk ansträngning, men som sjukdomen fortskrider, stör detta symptom patienten och i vila. Ett annat specifikt symptom på lungfibros anses vara en hosta, som kan vara torr eller våt med separationen av en liten mängd sputum, men det kännetecknas alltid av lång behandling och oanvändbarhet av behandlingen.

Förutom dessa specifika tecken kommer lungfibros att vara karakteristisk:

  • blekhet, som patologin utvecklas och cyanos / cyanos, av huden;
  • förändring av fingerformen - Förtjockningen av fingrarna, spetsen av nagelplattan, som endast observeras under lång tid av den patologiska processen.
  • hjärtsvikt ("Pulmonal heart") - kännetecknas av snabb hjärtslag, ödem i benen, svullnad och pulsering av nackvenerna, bröstsmärtor, uppstår endast med långvarig lungfibros och med omfattande lesioner i andningsorganen.

Bokstavligen från de första dagarna av den aktuella sjukdomen börjar en person märka svaghet, ökad trötthet. Dessa symtom är inte specifika, därför beror de enligt patienten inte på särskild uppmärksamhet, även om en specialist kommer att kunna detektera lungfibros under diagnostiska förfaranden.

Hur man diagnostiserar lungfibros

Först av allt samlar doktorn följande information från patienten:

  • klagomål - Viktminskning, andfåddhet, långvarig hosta, generell svaghet;
  • sjukdomshistoria - när de första symptomen uppstod, var det en ökning av intensiteten hos dess manifestationer;
  • livshistoria - Patienten ska informera läkaren om fall av tuberkulos eller lunginflammation, reumatoid artrit eller systemisk sklerodermi. Dessutom är det helt obetydligt när patienten har lidit dessa sjukdomar, oavsett om de existerar för tillfället.

För att göra en noggrann diagnos kommer läkaren nödvändigtvis att genomföra en rad instrument- och laboratorieundersökningar av patienten:

  • auskultation - lyssnar på lungorna;
  • slagverk - knackar på lungorna;
  • spirografi - upptäcka lungvolymen och graden av andningsfunktion;
  • bröstradiografi - denna studie gör det möjligt för specialister att upptäcka förändringar i lungens vävnader och fortsätta diagnostiska åtgärder;
  • computertomografi eller magnetisk resonansbildning - låter dig mer exakt bestämma och studera arten av patologiska förändringar i lungens vävnader;
  • lungbiopsi - en histologisk undersökning av en liten bit lungvävnad som en läkare får vid endoskopisk undersökning av bronkierna.

Behandling av lungfibros

Det finns ingen specifik behandling för den aktuella sjukdomen, men de allmänna rekommendationerna är följande:

  1. Det är nödvändigt att utesluta påverkan av skadliga faktorer. Det handlar om yrkesrisker, och patienten har inga alternativ - bara en förändring av arbetsaktiviteten.
  2. Utför regelbundet syrebehandling. Ett sådant förfarande utförs exklusivt under polykliniska betingelser och som föreskrivet av den behandlande läkaren är det en syreinhalation med hjälp av speciella anordningar.
  3. Om begränsade områden av lungfibros har diagnostiserats, men de inte manifesteras kliniskt, utförs behandlingen inte alls, men läkaren ska genomföra en dynamisk övervakning av patienten.

Observera: om patienten diagnostiserades med total lungfibros, så är en lungtransplantation indikerad, och om det finns ett funktionellt defekt begränsat fokus på fibros, är den fullständigt borttagen.

Trots frånvaron av specifik behandling måste patienten övervakas och följa alla rekommendationer från specialister. Om den diagnostiserade lungfibrosen ignoreras kan komplikationer utvecklas:

  • lunghypertension;
  • kronisk andningsfel;
  • "Lunghjärtat" av kronisk kurs;
  • anslutningen av en sekundär infektion.

Lungfibros anses vara en ganska smittsam sjukdom - det diagnostiseras med svårigheter och i de sena utvecklingsstadierna finns ingen medicinsk behandling, men det finns alltid risk för att man utvecklar ovanstående komplikationer.

Yana Alexandrovna Tsygankova, medicinsk revisor, allmänläkare för högsta kvalifikationskategorin

2 891 totalt antal visningar, 2 visningar idag

Patologiska egenskaper hos lungfibros, behandling och prognos

Lungfibros är en patologisk process där fibervävnad bildas i organet. Detta är en speciell form av bindväv med hög draghållfasthet. Den har en kollagenstruktur av elastiska fibrer. Normal i kroppen leder denna vävnad lederna och senorna.

Vid lungfibros uppstår fibro-fokala förändringar i organ som ersätter friska vävnader och leder till dysfunktion i andningsorganen.

Orsaker till sjukdomen och patologiska förändringar

Vid lungfibros uppträder aktiv produktion av kollagen, ersätter abnorm proliferation av bindväv gradvis den friska parenkymen. Denna process är oåterkallelig, den omvända substitutionsmekanismen fungerar inte.

Orsaker och predisponeringsfaktorer:

  • kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i andningssystemet;
  • Allmänna allergiska reaktioner, bronkialastma
  • strålningsexponering;
  • mekanisk skada;
  • medfödda och ärftliga patologier;
  • yrkessjukdomar - granulomatos (silikos, amylos, asbestos, antracos, berylliosis);
  • Effekterna av droger - sulfonamider, antibiotika, cytostatika (läkemedel för kemoterapi);
  • infektionssjukdomar - syfilis, tuberkulos.

Riskfaktorer inkluderar rökning, negativa miljöförhållanden (damm av metaller, trä), gastroesofageal reflux, där det finns mikroaspiration i luftvägarna (intaget av innehållet i magen).

Fiberförändringar i lungvävnaden under långvarig inflammation börjar med strukturella förändringar i blodkärlen. Den första att falla under förstörelsen av artären. Fibrös ersättning av parankymen hos organet uppträder gradvis. Bindvävnad påverkar de normala anatomiska skikten som skiljer kapillärerna och de alveolära kaviteterna. Således förstörs epitel-, endotel- och kapillärmembranen gradvis.

För att stoppa sådana förändringar innehåller kroppen en reparativ process (återhämtning). Mediatorer aktiveras - biologiskt aktiva ämnen som utlöser processen för ärrbildning. Gradvis blir dessa omvandlingar utom kontroll, och allestädesgenereringen av lungvävnad i bindväv börjar.

I sjukdomens sista steg bildas omfattande fibromatos, en patologi, i vilken parenchymen fullständigt förlorar sin sträckbarhet och elasticitet. Upprepad lagring av bindväv leder till bildandet av fibrösa ledningar i lungorna, vilket inte bara ändrar alveolerna utan också kärl och nerver. Det finns stängda, begränsade håligheter.

Fiberförändringar i lungorna är en patologi där grova kränkningar av lungens andningsfunktion utvecklas (otillräcklig gasutbyte).

Typer av lungfibros

Sjukdomen, beroende på graden av fördelning i kroppen, är uppdelad i flera typer, vilket skapar diagnostiskt värde och låter dig tilldela adekvat behandling:

  • Lokal fibros är en strängt begränsad drabbad del av lungvävnaden. På röntgenbilder tydligt synliga gränser för den patologiska processen. Asymptomatisk och sällan stör patienter.
  • Fokal fibros - närvaron i lungorna av flera inflammatoriska foci av sårområde och struktur. De kan vara både begränsade och diffusa (diffusa, utan tydliga gränser).
  • Radikal fibros är en lesion av parenchymen i segmentet där lunganslutning med mediastinumorganen (hjärta, aorta, lungartären) ligger anatomiskt.
  • Apikal fibros är proliferationen av bindväv i lungans topp (apikalsegment). De första manifestationerna av sjukdomen liknar bronkit. Lätt bestämd på röntgen.
  • Peribronchial fibros - bindväv som bildas runt bronchiolen, är en följd av bronkit eller bronkopneumoni. Även över tid utvecklas fibros av bronkierna. Ärrbildning i bronkialträet leder till obstruktion av nedre luftvägarna.
  • Interstitiell fibros - bindväv växer runt kärl och i interalveolär septa. Utvecklas efter lunginflammation.
  • Postradiationsfibros är en sekundär sjukdom som uppträder hos patienter efter bestrålning av lungorna vid behandling av cancer.

Symptom på lungfibros

Huvudsymptomen på fibros ökar gradvis andnöd och torr, oproduktiv hosta, vilket är paroxysmal. När man använder antitussives, lindras inte en attack på grund av den låga känsligheten hos fibros på dessa läkemedel.

Övervägande pulmonell fibros påverkar personer över 50 år. Men påtagliga tecken på sjukdomen, som förvärrar hälsotillståndet, framträder efter 60-70 år av livet. Den allmänna tillståndet hos en person försämras gradvis, men det finns fall av snabb utveckling av sjukdomen.

Vid sjukdomens början är andnöd inte märkbar och stör inte människor. Då växer det gradvis och det är svårt för en person att uthärda ens mindre träning (sen gång, böjning, hukning). I sista etappen är det svårt för patienten att tala, svår och andfådd är närvarande i vila, i ett horisontellt läge.

Mot bakgrund av destruktiva förändringar i lungorna utvecklas andningsfel och hypoxi. symptom:

  • ofta långsam andning
  • blek hud med en blå nyans;
  • hjärtklappning;
  • De extra musklerna är inblandade i andningshandlingen;
  • en kraftig minskning av styrkan, kronisk trötthet;
  • viktminskning, asteni;
  • yrsel, dålig natt sömn, sömnighet dagtid;
  • svullnad, hjärtsvikt.

Den största komplikationen av sjukdomen är utvecklingen av ett "lunghjärtat". Fiberformationer i alveolerna leder till en ökning av trycket i lungcirkulationen. Som ett resultat ökar belastningen på myokardiet, det är hypertrofier. Sign - en ökning i hälften av hjärtat till höger (ventrikel och atrium) i förhållande till vänster.

Hos vissa patienter, mot bakgrund av fibros, utvecklas lungfibroma - en godartad tumör i bindvävsfibrer.

Diagnos av sjukdomen

Innan behandling av lungfibros sker en grundlig diagnos inom ramen för ett samråd med specialister från olika branscher.

Ofta detekteras sjukdomen genom profylaktisk fluorografi. Bilden visar tydligt mörkare områden i lungan, vilket indikerar närvaron av en patologisk process. För en mer detaljerad undersökning av det mänskliga bröstet skickas till röntgenstrålar.

Radiografier visar tydligt skador med begränsad fibros. Vid radikala skador är de mörka fläckarna i bilden lungfibrerade rötter. På fluorogramfibros av lungrötterna med suddiga konturer.

Datortomografi med hög upplösning har stor diagnostisk betydelse. Vid analysen från lager till lager bestäms följande patologiska tecken:

  • karakteristiska skuggor med linjär fibros
  • typha fibrosis med en bikakestruktur i form av cystiska utrymmen fyllda med luft med en maximal diameter av 1 cm;
  • fibros av bronkierna, som åtföljs av bronkiektas (utvidgade områden av bronkialträdet med en skadad mur);
  • parenkymtrådar har trötthet, men uttalas inte;
  • i fall av en skada relaterad till apikala pleura, mikroarv, cyster och luftfångare finns.

I vissa fall för att klargöra diagnosen föreskrivs patienter en biopsi, som inte är obligatorisk för alla patienter. Histologisk undersökning av vävnader visar tydligt växlingen av friska områden i parenchymen med cellulära fibrösa förändringar. Inflammation i vävnaderna är svag, det finns infiltrationsområden med plasma och lymfocyter. Kollagen är mycket tät. Cystor är fyllda med inflammerad epitel och slem.

Behandling av lungfibros

Behandling av lungfibros är konservativ och baserad på bevisbaserad medicin. Drogterapi kan inte stoppa de destruktiva förändringarna i lungorna och bota patienten. Därför är den palliativ i naturen och syftar till maximal förlängning av människans liv.

Läkemedel för behandling av lungfibros:

  1. Hormonala läkemedel - glukokortikosteroider. De minskar allvaret av kronisk inflammation, men stoppar inte produktionen av kollagen (hydrokortison, prednisolon).
  2. Antispasmodik - att slappna av de släta musklerna i luftvägarna och förbättra dräneringen (noradrenalin, izadrin, teofedrin).
  3. Mucolytics (expectorant) - eliminera obstruktion, lindra hosta (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Hjärtglykosider - stödja hjärtmuskulärens arbete (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Icke-periodiska antiinflammatoriska läkemedel - minska och lindra bröstsmärta (Nimesil, diklofenak, Ibuprofen).
  6. Kaliumberedningar - Mat för mikarda (Asparkam, Panangin).

Varje patient som befinner sig i ambulansbehandling ges syrgasbehandling - syremättnad i kroppen.

Andningsgymnastik i lungfibros är huvudprincipen i kampen mot dyspné. Det gör att du kan stärka andningsmusklerna, vilket gör andan djupare.

Behandling av lungfibros med folkmekanismer är ineffektiv. Medicinsk örter kan ordineras för att stärka immunförsvaret och upprätthålla patientens vitalitet.

Förväntad livslängd vid lungfibros är inte längre än 5 år. Med en snabbt utvecklad patologi uppträder det dödliga resultatet inom några månader. Sjukdomsförebyggande - Rökningstopp, Överensstämmelse med säkerhetsbestämmelser på arbetsplatsen, Arbetsskydd, Varning vid användning av kemiska flyktiga föreningar i vardagen.