Lungfibros

Utan självläkande mekanismer kunde människokroppen inte motstå den aggressiva miljön. Dessa processer har en bieffekt om den faktor som de motstår har stor destruktiv effekt. Så den skyddande bindväv som bildas på platsen för kronisk inflammation hos alveolerna i lungorna kan växa i den mån du diagnostiseras med lungfibros, risken för patologiska förändringar beror på egenskaperna. det kan till exempel vara lokal (interstitiell) fibros utvecklad under inverkan av negativa faktorer.

Vad är lungfibros

Lungfibros är en sjukdom där ett hot mot andningsfunktionen skapas på grund av att bindväv bildas i lungorna, vilket tenderar att ackumulera en kritisk massa. Hastigheten och graden av förödande effekter beror på sjukdomens egenskaper. Bredden av spridningen av leverfibros eller lung är uppdelad i:

  • fokus på vilka lokala områden utsätts för förändringar.
  • diffus, där området för tillväxt och komprimering av bindväv fånga stora områden (i bilden) och elasticiteten hos lungvävnaden minskar.

Fibros av lungrötter betraktas som en separat art: stora kärl i lungens botten står i fara. Av växtens art liknar fibros cancer, men dessa sjukdomar har en fundamentalt annan natur och det är fel att blanda dem. Cancer är ett växande konglomerat av DNA-skadade celler i ett organ, fibros är en vanlig, men expanderad ärrvävnad. Växtprocessen av fibervävnad är irreversibel men genomgår korrigering.

symptom

Beroende på bredden av fibros varierar symtomen i svårighetsgrad. I en fokalform kan patienten inte märka sjukdomen alls först. I diffus typ stängs luftens tillträde till lungkärlen av fibervävnad och symptomen tar inte lång tid att:

  • torr hosta;
  • dyspné åtföljd av jämn ljusbelastning;
  • hudfärg och slemhinnor, upp till cyanos (cyanos);
  • svullnad av fingrarna i naglarna
  • i svåra stadier - hjärtsvikt.

Orsaker till sjukdom

På grund av fibrose är uppdelad i interstitiell och idiopatisk. Den första typen uppträder på grund av exponering för skadliga faktorer i yttre lungor. Orsakerna till den andra typen av fibros är ännu inte tillförlitligt belyset av medicin, men denna typ utmärks av den aggressiva spridningen på lungvävnaden. Den interstitiella typen är fibros, orsakad av:

  • inandning av skadliga dammfraktioner med beryllium och kiseldioxid;
  • droger: antibiotika, kemoterapi;
  • infektionssjukdomar: tuberkulos (som leder till lungcirros), atypisk lunginflammation, lungemfysem.

klassificering

Lungfibros klassificeras enligt flera kriterier. Manifestationer av sjukdomen är olika symptom, svårighetsgrad och lokalisering:

Av spridningens natur

Linjärt ensidigt nederlag

En lunga påverkas

Påverkar båda lungorna

Ett organ med liten fokus kan ändras.

Förvånad över alla lungor

Av utbildningsskäl

Sjukdom orsakad av negativa miljöfaktorer

Oidentifierad orsak till utveckling

Försvagad ventilation påverkar övre organ.

Skador på begränsade områden nära lungens rötter

Förekommer vid roten

diagnostik

Klagomål tas med i beräkningen för att bedöma patientens tillstånd. Läkaren lyssnar och knackar på bröstet, kontrollerar andningsfunktionen och lungvolymen. Bestämning av funktionalitet utförs med en speciell testkörningsutlösningskraft. Oximetri mäter syrgasnivån i blodet. För att förstå den fullständiga kliniska bilden utför pulmonologen instrumental diagnostik - röntgen-, magnetisk resonansbilder.

Beräknad tomografi används för att bestämma cystiska manifestationer, mörker. Ett ekkokardiogram används för att detektera lunghypertension. Bronkoskopi används för att studera bronkiets inre yta och funktion. En lungbiopsi (ta en bit av vävnad) tas av minimalt invasiv kirurgi eller bronchoalveolär lavage.

Behandling av lungfibros

Patienterna ordineras komplex terapi, bestående av medicinering och rehabiliteringsåtgärder. Total fibros av rötterna och andra områden i lungorna behandlas med syrebehandling, som bekämpar andfåddhet och förbättrar tillståndet under träning. Om sjukdomen har slutat i ett svårt stadium, föreskrivs patienten plasmaferes och hemosorptionsprocedurer. Fibros kan inte botas helt, men du kan sakta ner processen för att ersätta fibrös vävnad.

Drogbehandling

Drogterapi innefattar användningen av följande droger för att lindra patientens tillstånd:

  1. Glukokortikosteroider - Prednisolon är ordinerad i 12 veckor, stödjande terapi varar i två år. Dosen är 0,5-1,2 g / dag.
  2. Cytostatika - stoppa tillväxten av bindväv. Förskrivas om Prednisolon inte ger önskad verkan. Azathioprin och cyklofosfamid föreskrivs, behandlingsperioden varar i sex månader. Mottagning på 1,5-2 mg / kg i 3-4 receptioner.
  3. Antibiotika - Colchicin tillåter inte att amyloidfibriller bildas, ackumulerar protein. Veroshpiron minskar graden av bildning av bindväv.
  4. Antitussiva och expektoranta läkemedel - minska symtomen. Behandla Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotika - eliminera effekterna av bronkit, lunginflammation. Applicera streptomycin, metronidazol, mebendazol.
  6. Vacciner - för att förhindra en minskning av immuniteten. Vart femte år rekommenderas att få vaccin mot pneumokocker.
  7. Hjärtglykosider - Strofantin och metotrexat är förskrivna för att förhindra hjärtsvikt.

Förväntad livslängd vid lungfibros

Diagnosen av "lungfibros" för många patienter innebär början på en komplex kamp med en sjukdom som kräver enorm ansträngning.

Hur farlig denna sjukdom är, är det sant att det effektiva läkemedlet för det inte har uppfunnits, och hur länge sjukdomen varar för denna sjukdom - dessa frågor gäller först och främst patienten.

Förväntad livslängd vid olika stadier av sjukdomen

Lungfibros har flera steg och former naturligtvis som direkt påverkar sjukdomsprognosen, livskvaliteten och livslängden. Läkare tenderar att dela upp sjukdomen i tidiga och sena steg, där symtomen som presenteras varierar i intensitet.

  • Det tidiga skedet kännetecknas av en liten försämring av människans allmänna välbefinnande. Andningsfel i den första eller andra graden diagnostiseras oftast, patienten klagar över andfåddhet, långvarig svaghet och apati, nattsvett och smärta i lederna på morgonen. Laboratorietester visar små förändringar i blodets sammansättning, och radiografiska bilder på lungens show förändras tydligt.
  • Det sena skedet manifesteras av svår, långvarig dyspné, ökad andningsfel till tredje eller fjärde graden. Visas cyanotisk hud, slemhinnor blir blåaktig askfärg. Förändringar i form av fingrar växer, naglar blir utbulande, fingrar i form liknar trummor.

Fibros, beroende på sjukdomsförloppet och varaktigheten, är uppdelad i kronisk och akut.

  • Den akuta typen av sjukdomen utvecklas snabbt, komplicerad av hypoxemisk koma, pulmonell tromboembolism och akut respiratorisk misslyckande, vilka är dödliga.
  • kronisk form har en långsam kurs, gradvis minskar aktiviteten. Denna form av sjukdomen är uppdelad i: aggressiv, fokuserad, långsamt progressiv och ihållande.

Ökningen av symtom i den aggressiva typen av kronisk lungfibros uppträder mycket långsammare än i akut form av sjukdomen. Persistent kronisk fibros kännetecknas av en gradvis, långvarig ökning av symtomintensiteten. Den mest gradvisa utvecklingen av sjukdomen observeras med långsamt progressiv kronisk fibros.

I vilka fall är det negativa resultatet möjligt.

  • Den akuta formen är relativt sällsynt, bara tjugo procent av fallen. Kännetecknas av en plötslig inverkan med snabbt ökande symtom. Graden av andningssvikt ersätter snabbt varandra, patienten lider av allvarlig andfåddhet. Akut progressiv fibros är nästan inte mottaglig för konservativ behandling, patienten dör efter några månader.
  • Kronisk fibros av den aggressiva formen minskar dramatiskt varaktigheten av de nödvändiga rörelserna och får patienten att dö inom ett år med konservativ behandling. Dyspné och hjärtsvikt förvärrar patientens tillstånd, eftersom den symmetriska tillväxten av fibrös vävnad i lungorna inte kan kontrolleras genom att administrera droger.

Kirurgisk behandling, lungtransplantation för denna patologi i hälften av fallen ger patienten en chans att fortsätta livet. Statistiken visar att tidig kirurgi bidrar till att förlänga aktiviteten med cirka fem år.

Minskningen i kroppsvikt, låggradig feber indikerar allvarliga problem i lungorna. För tidig organisering av terapeutiska ingrepp, ta reda på hur tidigt diagnosen sarkoidos är utförd.

Arbete i produktion med ständigt förorenad luft kan leda till utveckling av silikos. Lär dig om förebyggandet av denna sjukdom.

När är ett gynnsamt resultat möjligt?

Långsam progressiv kronisk sjukdom kännetecknas av en ganska jämn, långsiktig utveckling av sjukdomen. Patienten, med adekvat behandling och avsaknad av samtidiga patologier i hjärt-kärlsystemet, kan leva i tio år eller mer.

Hur man förbättrar livets tillstånd och prognos

Terapeutiska åtgärder vid behandling av lungfibros är inriktade på att återställa normal andning och gasutbyte, stoppa den patologiska processen med tillväxt av fibrösa lesioner och stabiliserande störningar i samband med andningssystemet. Metoderna är indelade i:

  • Drogterapi;
  • inte läkemedelsbehandling
  • rehabiliteringsaktiviteter
  • kirurgisk behandling.

Huvudmålet med läkemedelsbehandling är att minska tillväxten av tillväxten i lungorna och öka livslängden. Uppsägning av den patologiska processen ger hopp till patienterna, eftersom samtidig behandling för hjärtsjukdomar och andningssystemet endast har en hjälpverkan.

Eftersom drogerna som används för att behandla fibros har en negativ effekt på kroppen, sänker immuniteten, föreskrivs patienter årlig influensavaccination, och det rekommenderas att injicera ett vaccin mot pneumokocker en gång i fem år. Behandlingen är lång, utförd under obligatorisk regelbunden övervakning av en läkare.

Icke-läkemedelsbehandling innefattar syreterapi, som utförs både vid ambulant och ambulant behandling. Inandning av syre hjälper till att normalisera gasutbytet, minskar andfådd och gör att du kan öka fysisk aktivitet. Som föreskrivet av läkaren utförs plasmaferes och hemosorption.

Rehabiliteringsåtgärder behövs för att förhindra metaboliska störningar i samband med sjukdomen. Förbättra kvaliteten och livslängden hjälp:

  • Fysioterapi, vandring och jogging i frisk luft;
  • Sömn i frisk luft rekommenderas speciellt för lungfibros, såväl som i naturen.
  • Andningsgymnastik är en av de kraftfulla återställande åtgärderna för lungsjukdomar;
  • högkvalitativ, näringsrik mat, med undantag för användningen av produkter som innehåller konserveringsmedel och kemikalier. Kroppen behöver bibehållas, näring bör vara mild, lätt, högkalori och rik på vitaminer.
  • mottagning av olika vitaminkomplex som rekommenderas av läkaren.

Tyvärr är detta en allvarlig sjukdom, som i de flesta fall leder till patientens död. Men efterlevnaden av medicinska rekommendationer, viljan att stoppa sjukdomen, viljan att öka livslängden blir de faktorer som hjälper en person i kampen mot en allvarlig sjukdom.

7 typer av lungfibros - pneumofibros är den farligaste av dem

Bland sjukdomar i andningssystemet förtjänar pneumofibros av lungorna särskild uppmärksamhet. Detta är en av de allvarligaste moderna lungsjukdomar som utvecklas relativt snabbt och kan få allvarliga följder. Många orsaker kan orsaka dess förekomst, för att effektivt bekämpa pneumofibros, är det nödvändigt att ta reda på vad som exakt gav upphov till utvecklingen. Ofta fungerar det som en del av en komplikation efter några andra lungsjukdomar, så att de inte kan köras under alla omständigheter.

Allmänna egenskaper - vad är fibros

  • bronkit av olika slag;
  • lunginflammation;
  • svampsjukdomar;
  • pulmonell tromboembolism;
  • bronkial astma
  • pleurit;
  • bronkialcancer eller lungmetastaser från andra organ.

Vilken som helst av dessa sjukdomar kan utlösa utvecklingen av fibros, även efter vid första anblicken var det botemedel.

Pulmonell fibros i lungorna är ett tillstånd där lungvävnaden ersätts av ärr, bindväv som inte leder syre i erforderliga volymer och förhindrar lungans normala sammandragningar. Detta orsakar allvarligt nedsatt andningsfunktion.

  1. Pneumofibrotiskt tillstånd - bindväv och lungvävnad alternativt, antalet normala lungceller råder.
  2. Pneumosklerotiskt tillstånd - lungvävnaden blir mindre än den bindande, sin brutna ersättning sker, andningsorganen är betydligt förtjockade.
  3. Cirros - bindväv förstör fullständigt lungorna och bronkierna.

Eftersom behandlingen av lungfibros i dess avancerade form innefattar kirurgisk ingrepp och borttagning av det drabbade organet eller en del av det, är det nödvändigt att konsultera en pulmonolog när de allra första symptomen på detta problem uppstår. Denna sjukdom är extremt farlig och kan vara dödlig om du inte vidtar åtgärder i tid.

Fibrosisk klassificering

  1. Rot - bindväv påverkar lungens rot.
  2. Basal - bindväv utvecklas i den centrala delen av lungan.
  3. Apikal - bindväv uppträder i lungens övre del.

Unilateral pneumofibros

Bindvävnaden börjar utvecklas omedelbart i båda lungorna.

  • fokal pneumofibros;
  • total pneumofibros
  • begränsade foci av bindväv, alternativt med hälsosamma fragment av andningssystemet;
  • lungorna är helt drabbade.

Symtom som indikerar lungsjukdomar

Det underliggande symptomet på nästan vilken patologi som utvecklas i lungorna är hosta. I fall när det gäller en sådan sjukdom som lungfibros, kommer hostan att vara torr eller med ett minimum av sputum.

  • manifestation av allvarlig andfåddhet (medan patientens vikt förblir densamma);
  • blek eller till och med blåaktig hudton;
  • förtjockning av fingertopparna, förvrängning och utspänning av nageln;
  • ökad hjärtfrekvens
  • bröstsmärta
  • svullnad;
  • svullnad åder i nacken;
  • svaghet, slöhet.

Alla vanliga tecken på hjärtsvikt är också karakteristiska tecken på fibros.

video

Video - behandling av lungsjukdomar

Orsaker till lungsjukdomar

Fokalfibros av lungorna, som gradvis utvecklas till en ännu allvarligare patologi,

  • Patienten hade lunginflammation eller bronkit (postpneumonisk fibros) som inte var fullständigt härdad.
  • Ett antal infektionssjukdomar kan också orsaka fibros - till exempel tuberkulos (linjär lungfibros)
  • Patienten tvingas ständigt att andas in fint damm. Detta kan uppstå som ett resultat av arbete i farlig produktion - till exempel där silikater eller gödningsmedel bearbetas, och vid livslängd i ett nyrenoverat rum. Därför är det nödvändigt att ta hänsyn till orsaken till lungfibros, även graden av utspädning av vattenbaserad färg på väggarna i patientens hus, som kan börja damm permanent. Det finns inga oväsentliga bagage i denna fråga.
  • Patienten ska regelbundet ta droger av en viss kategori: för att eliminera arytmiska manifestationer eller tumörer.
  • Patienten hade problem med bindvävstillståndet - till exempel började han utveckla reumatoid artrit.
  • Patienten har varit i ett rum med en infekterad svamp, mögel under lång tid. I detta fall kommer han att börja utveckla cystisk fibros när han inhalerar sporet. Det är en av de farligaste typerna av fibros, vilket högst sannolikt är dödligt. Ofta uppstår infektion med mykoser och cystisk fibros vid reparationer när man till exempel tar bort mögelväxt tapeter.
  • En cyst bildas i patientens lungor och börjar gradvis växa. Denna typ av sjukdom är cystisk fibros.
  • Patienten genomgår eller genomgår kemoterapi, vilket framkallar pulmonell fibros efter strålning.
  • Orsaken till sig saknas eller omöjlig att identifiera. Detta är primär eller idiopatisk lungfibros.

Sannolikheten för en sjukdom som lokal lungfibros ska behandlas med stor allvar. Omedelbart efter diagnosen och beräkningen av orsaken till sjukdomen bör du inte längre komma i kontakt med den skadliga provocerande faktorn. Fibros kan utvecklas extremt snabbt.

Alla faktorer som kan orsaka fibros har en mycket starkare effekt på barn än hos vuxna, och detta måste beaktas. Samtidigt har inte alla barn symptom omedelbart: ibland framträder de bara efter flera år under perioden av hormonell mognad. Förekomsten av barn i farliga områden bör närma sig med stor omsorg.

diagnostik

Den diagnostiska processen under vilken diffus lungfibros kan detekteras,

  1. Patienten vänder sig till doktorn, vanligtvis med persistent eller förvärrad hosta och andfåddhet.
  2. Historien innehåller frågor om när detta problem först visade sig och hur det utvecklats över tiden.
  3. Funktionerna i livsstilen analyseras, förekomsten av en ny inflammatorisk sjukdom, arbete med farlig produktion avslöjas. Ofta beräknas postinflammatorisk fibros också.
  4. Patientens lungor tappas och tappas. Dessutom krävs särskilda instrumentundersökningar:
  5. Genomförda spirografiska studier som visar nivån på bevarande av andningsfunktionen.
  6. Gör radiografiska studier. Tack vare dem är cystisk fibros lätt beräknad med karakteristiska tätningar.
  7. Tomografiska studier av olika slag är föreskrivna - de låter dig bestämma i detalj exakt vilka förändringar som inträffade i lungorna. Vid detta stadium detekteras förhållandet mellan den täta vävnaden (mörkare) och interstitiell lungvävnad.
  8. En lungbiopsi utförs - en liten del av lungan tas bort för undersökning. Detta är nödvändigt för att bestämma hur långt diffus lungfibros har penetrerat vävnaden på cellulär nivå.

Efter en fullständig undersökning kan läkaren bestämma typen av sjukdom och navigera med terapiens taktik.

Behandlingsspecificitet

Sällan vänder patienterna till pulmonologen när vanlig fibros redan har blivit lungfibros, med signifikant spridning till lungvävnaden. Samtidigt botar denna patologi inte fullständigt helt: även i den mest framgångsrika behandlingen i lungorna är bindväv fortfarande kvar, kunna börja växa igen.

Fibros av lungens rötter är ganska lätt bestämda på fluorogrammet. Han, som andra typer av lokala lungsjukdomar, behöver inte kirurgiskt ingripande.

  • uteslutande av alla faktorer som påverkar lungernas tillstånd, inklusive omedelbart upphörande av reparationens framsteg eller arbete i en olämplig specialitet, upphörande av rökning,
  • Inandning av syre med speciella anordningar.

Ibland är det inte värt att behandla sjukdomen med konservativa metoder.

  • kirurgiskt ingrepp med eliminering av den drabbade delen av lungan - ganska ofta händer detta när cystisk fibros diagnostiserades och det finns möjlighet till ytterligare tillväxt av cysten;
  • lungtransplantation vid total skada och cirros.

När det gäller ett sådant problem som basal lungfibros eller dess basala och apiska sorter, är ofta ingen terapeutisk verkan. Det räcker att eliminera de skadliga faktorerna, och utvecklingen av sjukdomen kommer att stoppa sig själv.

Möjliga konsekvenser

  • kroniska problem med brist på syre (utveckling av andningssvikt);
  • utveckling av lunghypertension
  • kronisk pulmonell hjärtsjukdom;
  • framväxten av en predisponering mot infektionssjukdomar - lunginflammation och tuberkulos.

Med diagnosen fibros är det nödvändigt att genomgå en lungundersökning från tid till annan och kontrollera om bindväv inte har börjat växa igen. Extraordinära undersökningar är nödvändiga vid en kraftig försämring i det normala tillståndet, särskilt om det sammanföll med en livsstilsbyte - till exempel ett nytt jobb eller flyttning till en annan lägenhet.

förebyggande

Förebyggande, som hjälper till att förhindra förekomsten av mest fibros, innefattar:

  1. Avslag på eventuella rökningspraxis (cigaretter, vattenpipa, rör) - i alla fall kan mikropartiklar som kan påverka lungens tillstånd negativt in i kroppen.
  2. Överensstämmelse med alla säkerhetsåtgärder, om det av någon anledning är omöjligt att lämna den farliga produktionen eller begränsa kontakten med skadliga faktorer.
  3. Användning av professionellt andningsskydd. Många tror att när man arbetar med byggnadsdamm eller föremål som är smittade med svamp är en enkel andningsskydd tillräcklig. Det här är helt fel - det håller inte kvar hälften av de skadliga ämnena. Det är nödvändigt att få flerskiktsfilterets andningsskydd.
  4. Alla inflammatoriska sjukdomar som påverkar lungorna bör behandlas omedelbart, i början.
  5. Läkemedel som syftar till att bekämpa arytmi och tumörer bör tas under kontroll av en pulmonologist. Om det behövs, ska mottagningen avbrytas eller använda ett annat läkemedel för att ersätta läkemedlet som orsakade utvecklingen av fibros.
  6. Kemoterapi behandling för cancer tumörer ska utföras med samma försiktighetsåtgärder. Att avbryta det, troligtvis kommer det vara omöjligt, men att övervaka tillståndet av lungorna är en nödvändig åtgärd.

Samma åtgärder bör observeras som rehabilitering efter syrebehandling eller kirurgi.

Symtom och behandling av lungfibros

Lungfibros är en konsekvens av den försummade inflammatoriska processen, vilket leder till störningar och allvarliga patologier i hela andningsorganen.

Med andra ord är fibrosis bildandet av ärrvävnad i lungorna, som förlorar sina grundläggande elasticitetsfunktioner, tillåter inte syre genom systemet av alveolerna eller blåsorna och passerar det genom blodet.

Funktioner och typer av sjukdomar

Fibros är en ganska komplicerad sjukdom. I de inledande stadierna av utvecklingen kan specialister med hjälp av terapeutiska metoder klara manifestationerna och eliminera orsakerna som orsakade förekomsten av sjukdomen. Men i slutskedet av fibros anses vara oåterkallelig och alla konsekvenser är irreversibla.

Förekomsten av sjukdomen kännetecknas av den snabba spridningen av modifierade bindceller, som försöker ersätta friska i ett visst område. Som ett resultat bildas ärr som stör den vanliga funktionen hos lungvävnaden och blodkärlen.

En sådan sjukdom, beroende på cellernas aktivitet och de områden där de sprider sig, har sina egna stadier och former. De beror på den särskilda distributionen. När fibros växer, ändras bindväv till bronkier, lymfatiska och blodkärl, och det kan också påverka närliggande organ. Om tid inte upptäcker fibros eller att det behandlas felaktigt kan de förändringar som uppstått bli irreversibla.

Fibros kan ha olika former och manifestationer. Enligt distributionsområdet är fibros uppdelad i följande typer:

  1. Ensidig.
  2. Dubbelsidig.
  3. Härd.
  4. Totalt eller diffus.

Den ensidiga formen av sjukdomen sträcker sig till ena sidan av vänster eller höger lunga. Följaktligen påverkar den bilaterala typen av sjukdomen både lungor. Men denna typ av sjukdom kan också vara mycket lik den totala formen, eftersom den har en omfattande diffus inflammationsprocess. Vad som skiljer denna typ av sjukdom från den totala arten är att den sprider sig lokalt och provocerar utvecklingen av en sådan sjukdom som fibros av lungens rötter.

Alternativ för lungskador är ganska varierade. Därför kan, förutom att påverka hela området eller en separat sida av lungan, sjukdomen delvis sprida sig. Fokal fibros kan infektera en viss del av kroppen och dess totala eller diffusa form sträcker sig helt till hela lungan.

Med fördelningsmetoden och särdragen hos påverkan på lungvävnaden kan sjukdomen uppdelas i undergrupper:

  1. Pneumofibros är en måttlig växling av normal lungvävnad med förändrade former av ärrbildning.
  2. Pneumoskleros är utvecklingen av enskilda områden med ganska grova tätningar som ersätter normal bindväv och epitelvävnad.
  3. Lungns cirros är ett komplett ersättande av friska lung- och bronkialvävnader, deras kärl, det vill säga omfattande skador och irreversibel förstöring.

Det finns också en form av sjukdomen, som cystisk fibros. Vanligtvis är läkare med denna typ av sjukdom inte särskilt uppmuntrande patienter och deras släktingar, eftersom denna typ anses vara oåterkallelig. För att öka patientens livslängd förutser experter stödjande terapi och försöker hantera öppna symptom och smittsamma manifestationer av sjukdomen. Denna sjukdom kan förekomma hos barn från två års ålder och har allvarliga komplikationer.

Faktorer av sjukdomen

Orsakerna och faktorerna som utlöser spridningen av fibros har både en extern och en intern källa. Till kategorin av den första kan tillskrivas:

  1. Förorening av luft, miljö och arbetsplats. Konsekvensen av den så kallade dammsjukdomen i lungorna kan vara en av formerna av fibros - silikos. Denna sjukdom förvärvas på grund av professionell aktivitet på grund av inandning av byggnadsdamm, asbest och olika silikater på arbetsplatsen.
  2. Drogterapi. Denna faktor framkallar utvecklingen av läkemedelsfibros. Allergiska reaktioner mot droger, långvarig användning av antibiotika för allvarliga sjukdomar. Den här kategorin omfattar postradial lungfibros, som utvecklas som ett resultat av antitumörbehandling.
  3. Skadliga vanor, användning av giftiga ämnen, inklusive rökning. Dessa faktorer förorsakar förstörelsen av det inre skiktet av bronkialvävnad och stör det normala funktionen hos det alveolära systemet.
  4. Oförklarliga förutsättningar för sjukdomens utveckling. Denna kategori innefattar idiopatisk lungfibros, vilket förekommer utan uppenbar anledning.

De interna källor och faktorer som framkallar utvecklingen av en lungsjukdom kan vara:

  1. Sjukdomar som sträcker sig till bindväv av olika organ och inre system av hela organismen. Sådana sjukdomar innefattar reumatism, artrit, lupus erythematosus, sklerodermi.
  2. Infektionssjukdomar, inflammatoriska processer. Denna kategori av orsaker innefattar en sådan sjukdom som linjär lungfibros. Han kan bevisa sig mot bakgrund av försummad lunginflammation eller tuberkulos.

Fibros är en sjukdom som har många komplexa processer och är ofta en komplikation av många inflammationer och sjukdomar. Därför, ganska ofta, för att bota fibros, experter försöker eliminera huvudorsakerna till dess förekomst.

Tecken på sjukdom

Att bestämma lungfibros i de tidiga stadierna är ganska svårt. Han kan utvecklas aktivt under lång tid, men samtidigt ger han inte uppenbara tecken på hans närvaro. De uttryckta symtomen på fibros kan endast vara hos 2 av 10 personer som lider av denna sjukdom.

De allra första symptomen på nästan vilken som helst form av fibros tror experter:

  1. Utseendet på allvarlig andfåddhet.
  2. Hyppig hosta.
  3. Utseendet på en låg temperatur.
  4. Utveckling av bronkit och andra lungsjukdomar.
  5. Tecken på hjärtsvikt.
  6. Störning av en andfådd rytm: det blir frekventare och ytligare.
  7. Fingrarna och slemhinnan i munnen blir blåaktiga.

Sådana symtom är ganska levande och karaktäristiska för fibros, men i de tidiga stadierna kan i regel endast två tecken uppstå: hosta och andfåddhet. Den första kan vara torr, men ibland med lite sputum. Andnöd uppträder vanligtvis med någon fysisk ansträngning. Blåhet i fingrarna och munslemhinnan förekommer redan i de senare stadierna av sjukdomsutvecklingen.

Om du uppmärksammar alla tecken och karaktäristiska symtom på fibros i tid, kan du förhindra utveckling av störningar som inte kan elimineras.

Diagnostiska metoder

För att identifiera utvecklingen av fibros är det nödvändigt att genomföra en serie studier och besöka flera specialister. Till effektiva metoder för bestämning av sjukdomen innefattar:

  1. En ultraljudstudie av hela bukområdet.
  2. Radiografisk och tomografisk diagnos av lungorna.
  3. Forskning med cytologi och histologi.
  4. Diagnos genom fibroelastografi eller fibroscan.
  5. Lungbiopsi.
  6. Definition med hjälp av speciella tester av andningssystemets förmåga.

Förutom dessa diagnostiska metoder är det viktigt att specialisten i de tidiga stadierna av studien utförde en allmän undersökning av patienten, lyssnade och tappade på lungorna, uppmärksammade alla klagomål och uppenbara tecken på sjukdom. Först efter en sådan primär undersökning bör utnämnas alla andra mer informativa diagnostiska metoder.

Hur bli av med sjukdomen?

Med en enkel form av fibros försöker läkare att behandla de manifesterade komplikationerna och de mest slående symptomen på sjukdomen. Fibreformationer i lungvävnaden bryter mot huvudfunktionen - absorption och fördelning av syre genom cirkulationssystemet.

Därför bygger specialister principen om medicinsk terapi om avlägsnande av skadliga toxiner från kroppen och eliminering av syrehushållning.

Behandlingen av sjukdomen bygger på ett integrerat tillvägagångssätt. Men det bör förstås att botemedel av lungfibros är fullständigt möjlig endast i de mycket tidiga stadierna av dess bildning och inte i alla fall. Därför är hela det terapeutiska komplexet baserat på upprätthållande av lungsystemets normala funktioner. Sådan behandling innefattar:

  1. Eliminering av orsakerna och faktorerna som orsakar utvecklingen av sjukdomen. Detta kan vara en förändring av yrket, avslag på dåliga vanor, behandling av infektionssjukdomar.
  2. Tidig behandling av alla inflammatoriska processer som utvecklas i lungsystemet.
  3. Profylaktiska metoder som presenteras genom syrebehandling.
  4. Bygga en riktig daglig behandling, utveckla en hälsosam kost, god vila och god sömn.
  5. Användningen av en viss grupp hormonella medel som syftar till att återställa lungvävnad och minska utvecklingssjukdomar.
  6. Korrekt träning. Dessa inkluderar andningsövningar, daglig jogging eller promenader.

När förökningsfiberprocessen inte kan stoppas bestämmer specialister att man tillämpar en operativ ingrepp. I fall av lungsjukdom kan transplantation inte utföras, därför kan hela organet oftast avlägsnas eller individuella skadade områden kan skäras ut.

Med denna sjukdom är det mycket viktigt att övervakas kontinuerligt av specialister och i tid för att söka hjälp från dem, eftersom sjukdomen kan orsaka hjärtattacker och allvarliga störningar som leder till kvävning och död.

Lungfibros, mening eller sjukdom du kan leva med?

Lungfibros är en sjukdom i andningssystemet som orsakas av en förändring i bindväven. Som ett resultat av det finns en tillväxt av vävnader i väggarna, alveoler och andra väggar.

Efter att ha ökat mängden bindväv minskar elasticiteten och sträckbarheten hos lungorna. Och detsamma minskar permeabiliteten hos alveolernas väggar för jämn blodbyte av blod. Som en följd av detta ersätts lungvävnaden, som är mjuk, spröd och utan syrepermeeringsproblem, av en annan. Lungorna blir förstorade, men vävnaden är inte funktionell.

Problemets brådska:

Denna sjukdom är inte så vanlig i den moderna världen, men har fortfarande en plats att vara. Så med sen behandling och diagnos kan problemet bli allvarligt.

För närvarande har forskare ännu inte helt klarat de exakta orsakerna till utvecklingen av denna sjukdom. Fördjupningsfaktorer för utveckling av fibros är många, bland de viktigaste är den ständiga kontakten med den dammiga miljön. Konsekvensen av silikos eller sarkoida lungförändringar. Detta är vanligtvis förknippat med skadliga faktorer i kiselproduktionen.

Dessutom är en predisponeringsfaktor kronisk trög lunginflammation, som existerar länge.

Kombinationen av följande faktorer påverkar sjukdomsutvecklingen:

  • Exponering för olika kemikalier som finns i luften. Bland dem kan vara olika bekämpningsmedel och giftiga rök.
  • Regelbunden och långvarig inträde av främmande partiklar, såsom damm, pollen och mjöl, in i övre och därmed lägre luftvägar.
  • Förlängda effekter på den smittsamma faktorns kropp, med utvecklingen av den inflammatoriska processen.
  • Allergisk reaktion av kroppen till ett konstant eller långverkande medel. Som ett resultat blir lungorna utsatta för aseptisk inflammation under lång tid.
  • Effekten av strålningsenergi. Detta kan bero på behandling av cancer eller strålningsexponering, till exempel i likvidatorerna av Tjernobylkatastrofen.

Dessutom bidrar följande villkor till utvecklingen av sjukdomen:

  • Rökning, med den lång och i stora mängder.
  • Åldersgränsen påverkas de flesta av 50 års ålder.
  • Miljömässiga förhållanden. Sjukdomen utvecklas oftast hos människor som bor i industriländer eller tätbefolkade storstadsområden.
  • Sannolikheten att utveckla lungfibros är större hos personer vars familjer har liknande sjukdomar.
  • Ständig kontakt av stimulans från utsidan.

Typer av lungfibros:

Definitionen av formulär spelar en mycket viktig roll i symptomen, diagnosen och även valet av behandlingstaktik. Först och främst kan processen vara både ensidig och tvåsidig. Lungan kan påverkas fokal eller diffus. Utvecklingen av den patologiska processen kan manifesteras i form av fibros, cirros och skleros.

Med utvecklingen av fibros blir lungvävnaden bara delvis ersatt av bindväv, men organets funktion förblir. Vidare blir fibrös vävnad större, lungan blir tätare och förändringar i funktion observeras. Och redan vid skeletsutvecklingsstadiet finns det ingen lungvävnad, orgeln är komprimerad och fungerar inte.

För närvarande är typerna av fibros uppdelade, beroende på orsaken, vilket tjänade sin utveckling. Bland dem är dammfibros, ofta denna sjukdom professionell i naturen. Förutom brännskador. Det uppstår som ett resultat av autoimmuna processer i kroppen, såsom lupus, reumatoid artrit, etc.

Infektiös fibros, när kroppen är utsatt för infektionssjukdomar under lång tid. Sällan, men processen kan vara idiopatisk. I det här fallet kunde den exakta orsaken till hans utseende inte hittas. Isolering av typen av fibros är mycket viktigt för patientens ytterligare taktik, rätt val av optimala mediciner.

Vad är symtomen på lungfibros?

Så folk som röker, förklara utseendet av symtom endast genom att röka. Och förklara också deras långsiktiga inflammatoriska processer som de inte botar.

  • Det första och vanligaste symptomet som människor upplever är andfåddhet. I början märker personen inte det och kroppen försöker kompensera för det. Ursprungligen efter långvarig fysisk ansträngning eller arbete blir den senare permanent. De flesta patienter går till doktorn när andfådd blir outhärdlig, som uppstår i vila. Som en följd av detta minskar livskvaliteten markant, en person kan inte utföra dagligt arbete, vilket han gjorde utan problem tidigare. I senare skeden behöver du hjälp av nära människor att ta hand om en sjuk person.
  • Det nästa och viktigaste symptomet är hosta. Dess natur varierar beroende på sjukdomens allvar. Ursprungligen uppstår det inte en persons liv, och han uppmärksammar ofta inte. Ursprungligen förekommer naturen av sin torra ganska sällan. Men senare ökar frekvensen, och den torra karaktären ersätts av en våt. Ett sputumfack visas. Den har en viskös karaktär, färgen kommer att vara annorlunda. Utan vidhäftande inflammation är det vitt eller grått, med samma åderfärg. Men om det finns ett smittämne, så kommer sputumet att ha en grön tinge, med en gul eller brun nyans.
  • Smärta i bröstet. Ganska oförståelig för många människors symptom. Och allt eftersom smärtan har en karaktär som inte är specifik. De är förknippade med ett brott mot lungvävnadens elasticitet, liksom en ökning i lungvolymen, som inte minskar. Lungan pressar mot bröstet och spränger därmed lite. Därför har den en pressande och diffus karaktär.
  • Det finns också en förändring i utseende. Hudfärgen i en person blir blek, har en grå färgton. Senare förenar cyanos också hudfärgen. I början är det distalt, men blir senare diffust. Detta beror på ökad hypoxi, som blir mer uttalad. Fingrarna har formen av trummor som orsakas av en progressiv brist på syre.
  • Det kan också öka blodtrycket, snabbt hjärtslag. Trycket ökar huvudsakligen i den lilla cirkulationen av blodcirkulationen. Som ett resultat uppträder ett av de karakteristiska symptomen, det är svullnad i venerna, särskilt i nackområdet.
  • Frekvensen av andningsrörelser över normala, eftersom Människan saknar ständigt syre. En person kan inte utföra hushållssysslor eller helt fungera på grund av den ständigt växande svagheten.
  • På benen, senare uppträder puffiness, paresthesier etc.

Hur diagnostiseras lungfibros?

Diagnos av denna sjukdom är ofta fördröjd och det börjar läka sent, när irreversibla processer i vävnaderna i lungan och i kroppen som helhet har gått.

För det första kommer patienten oftast att se terapeuten.

  • Rollen av den första konversationen, förtydligande av alla klagomål, sekvensen av deras förekomst är mycket viktigt. Det är nödvändigt att tydligt identifiera tidpunkten för förekomst och graden av progression av sjukdomen.
  • Dessutom måste du samla en detaljerad historia. Förekomsten av negativa miljöfaktorer, dåliga vanor, hushållets historia. Förutom särskild uppmärksamhet och professionell historia. Arbetsplats, närvaro eller frånvaron av risker, anställningstidens längd.
  • Det är också viktigt att ta reda på vilka sjukdomar den närmaste familjen lidit av. Särskilt de som rör andningssystemet.
  • De viktigaste symptomen kan identifieras redan genom visuell inspektion. Synliga förändringar i huden, deras färg är inte frisk. Bröstet tar också ett annorlunda utseende, det blir fat-utvidgat.
  • Auskultation av lungor och slagverk används i stor utsträckning.

Dessutom används allmänt använda laboratorie- och instrumentmetoder för undersökning.

Först och främst är det laboratorieindikatorer.

  1. Såsom ett komplett blodantal. Det finns inga specifika förändringar i det, men du kan se leukocytos som har uppstått, på grund av tillsats av infektion, liksom nivået av hemoglobin och röda blodkroppar.
  2. En metod såsom pulsoximetri utförs. Vilket låter dig bedöma graden av syremättnad av blodet.
  3. För att bekräfta diagnosen används en röntgen av bröstorganen, men i de flesta fall är den inte tillräckligt informativ, för detta ändamål utförs computertomografi. Det kommer att visa de strukturella förändringarna i lungorna tydligare och tydligare. Den enda nackdelen med denna metod är priset.
  4. Dessutom är den uppskattade funktionen av lungan, dess möjliga andningsvolymer. Det utförs med hjälp av spirografi. Det är en bärbar enhet som används för icke-invasiv bedömning av lungens funktion.
  5. För att bedöma graden av ledningsförmåga i luftvägarna används metoden för bronkoskopi, men det gör det möjligt att bedöma tillståndet i andningsorganet, graden av inflammation i bronkiträdet, liksom beskaffenheten av sputumets deponering.

Metoder för behandling av lungfibros.

Vid behandling av lungfibros skiljer sig flera grundläggande principer.

Efter att ha upptäckt alla miljöfaktorer, bör du försöka eliminera deras inflytande eller, om möjligt, förkorta kontakttiden. Om den skadliga faktorn är förknippad med den professionella miljön behöver du byta jobb för att eliminera effekterna på kroppen.

Om en person röker, måste denna dåliga vana elimineras. I detta fall behöver du ett fullständigt upphörande av rökning, vilket minskar antalet cigaretter som röks om dagen förbättrar inte hälsan.

Icke-specifik behandling i form av syrebehandling är alltid primärt tilldelad, det är nödvändigt för normal syreförsörjning till vävnaderna. Om det finns brist i kroppen kommer alla organ att börja göra fel drift.

Den är tilldelad i cykliskt läge med kompensationsprocessen. Eller om processen redan är subkompenserad eller dekompenserad, administreras syrebehandling i ett kontinuerligt läge. För att göra detta, köpa speciella syreinhalatorer antingen stationära eller bärbara.

I samband med utnämningen av syre lär patienten att andas ordentligt. Det är viktigt att välja rätt hållning för bästa passagen av luften i lungorna. Liksom respiratorisk gymnastik.

Många uppmärksammas på droger.

Med uppkomsten av dyspné, om processen kompenseras, kan bronkodilatatorer ha en positiv effekt.

Om en av klagomålen sårar sputum dåligt, använd sedan smittämnen som kan göra det mer flytande.

För att minska tillväxten av bindväv, är glukokortikoider förskrivna, vissa läkemedel från klassen immunosuppressiva medel liksom cytostatika. I liten utsträckning, men de kan sakta ner tillväxten av bindväv.

Så snart läkaren kontrollerar tillsatsen av inflammatorisk process, antas de antibakteriella medlen omedelbart. De kan tas som inandning och parenteral.

Om komplikationer av kardiovaskulärsystemet uppstår, bör en specifik behandling ordineras. För ett optimalt urval, kontakta en kardiolog. Huvudgrupperna av medel för lungfibros är hjärtglykosider.

Om processen har förvärvat en massiv karaktär och läkemedel inte leder till lättnad, kommer det i detta fall bara en transplantation av en hälsosam lunga att hjälpa till. Men denna procedur överförs mycket sällan. Det är fyllt med många komplikationer.

Vad är sätten att förebygga lungfibros.

Om det förekommer konstant eller frekvent kontakt med dammpartiklar, skadliga medel, bör du försöka eliminera dem. Om möjligt byt arbetsplatsen till en mer fördelaktig, om det inte är möjligt, använd sedan andningsskydd och masker. Men du måste använda dem regelbundet och byta med en viss frekvens.

Rökning bör uteslutas från regelbundna negativa faktorer. Det ökar risken för fibros kraftigt.

Dessutom behöver du regelbundet besöka en läkare. Om den huvudsakliga predisponeringsfaktorn är skadlig produktion är det nödvändigt att besöka en professionell patolog.

Patologiska egenskaper hos lungfibros, behandling och prognos

Lungfibros är en patologisk process där fibervävnad bildas i organet. Detta är en speciell form av bindväv med hög draghållfasthet. Den har en kollagenstruktur av elastiska fibrer. Normal i kroppen leder denna vävnad lederna och senorna.

Vid lungfibros uppstår fibro-fokala förändringar i organ som ersätter friska vävnader och leder till dysfunktion i andningsorganen.

Orsaker till sjukdomen och patologiska förändringar

Vid lungfibros uppträder aktiv produktion av kollagen, ersätter abnorm proliferation av bindväv gradvis den friska parenkymen. Denna process är oåterkallelig, den omvända substitutionsmekanismen fungerar inte.

Orsaker och predisponeringsfaktorer:

  • kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i andningssystemet;
  • Allmänna allergiska reaktioner, bronkialastma
  • strålningsexponering;
  • mekanisk skada;
  • medfödda och ärftliga patologier;
  • yrkessjukdomar - granulomatos (silikos, amylos, asbestos, antracos, berylliosis);
  • Effekterna av droger - sulfonamider, antibiotika, cytostatika (läkemedel för kemoterapi);
  • infektionssjukdomar - syfilis, tuberkulos.

Riskfaktorer inkluderar rökning, negativa miljöförhållanden (damm av metaller, trä), gastroesofageal reflux, där det finns mikroaspiration i luftvägarna (intaget av innehållet i magen).

Fiberförändringar i lungvävnaden under långvarig inflammation börjar med strukturella förändringar i blodkärlen. Den första att falla under förstörelsen av artären. Fibrös ersättning av parankymen hos organet uppträder gradvis. Bindvävnad påverkar de normala anatomiska skikten som skiljer kapillärerna och de alveolära kaviteterna. Således förstörs epitel-, endotel- och kapillärmembranen gradvis.

För att stoppa sådana förändringar innehåller kroppen en reparativ process (återhämtning). Mediatorer aktiveras - biologiskt aktiva ämnen som utlöser processen för ärrbildning. Gradvis blir dessa omvandlingar utom kontroll, och allestädesgenereringen av lungvävnad i bindväv börjar.

I sjukdomens sista steg bildas omfattande fibromatos, en patologi, i vilken parenchymen fullständigt förlorar sin sträckbarhet och elasticitet. Upprepad lagring av bindväv leder till bildandet av fibrösa ledningar i lungorna, vilket inte bara ändrar alveolerna utan också kärl och nerver. Det finns stängda, begränsade håligheter.

Fiberförändringar i lungorna är en patologi där grova kränkningar av lungens andningsfunktion utvecklas (otillräcklig gasutbyte).

Typer av lungfibros

Sjukdomen, beroende på graden av fördelning i kroppen, är uppdelad i flera typer, vilket skapar diagnostiskt värde och låter dig tilldela adekvat behandling:

  • Lokal fibros är en strängt begränsad drabbad del av lungvävnaden. På röntgenbilder tydligt synliga gränser för den patologiska processen. Asymptomatisk och sällan stör patienter.
  • Fokal fibros - närvaron i lungorna av flera inflammatoriska foci av sårområde och struktur. De kan vara både begränsade och diffusa (diffusa, utan tydliga gränser).
  • Radikal fibros är en lesion av parenchymen i segmentet där lunganslutning med mediastinumorganen (hjärta, aorta, lungartären) ligger anatomiskt.
  • Apikal fibros är proliferationen av bindväv i lungans topp (apikalsegment). De första manifestationerna av sjukdomen liknar bronkit. Lätt bestämd på röntgen.
  • Peribronchial fibros - bindväv som bildas runt bronchiolen, är en följd av bronkit eller bronkopneumoni. Även över tid utvecklas fibros av bronkierna. Ärrbildning i bronkialträet leder till obstruktion av nedre luftvägarna.
  • Interstitiell fibros - bindväv växer runt kärl och i interalveolär septa. Utvecklas efter lunginflammation.
  • Postradiationsfibros är en sekundär sjukdom som uppträder hos patienter efter bestrålning av lungorna vid behandling av cancer.

Symptom på lungfibros

Huvudsymptomen på fibros ökar gradvis andnöd och torr, oproduktiv hosta, vilket är paroxysmal. När man använder antitussives, lindras inte en attack på grund av den låga känsligheten hos fibros på dessa läkemedel.

Övervägande pulmonell fibros påverkar personer över 50 år. Men påtagliga tecken på sjukdomen, som förvärrar hälsotillståndet, framträder efter 60-70 år av livet. Den allmänna tillståndet hos en person försämras gradvis, men det finns fall av snabb utveckling av sjukdomen.

Vid sjukdomens början är andnöd inte märkbar och stör inte människor. Då växer det gradvis och det är svårt för en person att uthärda ens mindre träning (sen gång, böjning, hukning). I sista etappen är det svårt för patienten att tala, svår och andfådd är närvarande i vila, i ett horisontellt läge.

Mot bakgrund av destruktiva förändringar i lungorna utvecklas andningsfel och hypoxi. symptom:

  • ofta långsam andning
  • blek hud med en blå nyans;
  • hjärtklappning;
  • De extra musklerna är inblandade i andningshandlingen;
  • en kraftig minskning av styrkan, kronisk trötthet;
  • viktminskning, asteni;
  • yrsel, dålig natt sömn, sömnighet dagtid;
  • svullnad, hjärtsvikt.

Den största komplikationen av sjukdomen är utvecklingen av ett "lunghjärtat". Fiberformationer i alveolerna leder till en ökning av trycket i lungcirkulationen. Som ett resultat ökar belastningen på myokardiet, det är hypertrofier. Sign - en ökning i hälften av hjärtat till höger (ventrikel och atrium) i förhållande till vänster.

Hos vissa patienter, mot bakgrund av fibros, utvecklas lungfibroma - en godartad tumör i bindvävsfibrer.

Diagnos av sjukdomen

Innan behandling av lungfibros sker en grundlig diagnos inom ramen för ett samråd med specialister från olika branscher.

Ofta detekteras sjukdomen genom profylaktisk fluorografi. Bilden visar tydligt mörkare områden i lungan, vilket indikerar närvaron av en patologisk process. För en mer detaljerad undersökning av det mänskliga bröstet skickas till röntgenstrålar.

Radiografier visar tydligt skador med begränsad fibros. Vid radikala skador är de mörka fläckarna i bilden lungfibrerade rötter. På fluorogramfibros av lungrötterna med suddiga konturer.

Datortomografi med hög upplösning har stor diagnostisk betydelse. Vid analysen från lager till lager bestäms följande patologiska tecken:

  • karakteristiska skuggor med linjär fibros
  • typha fibrosis med en bikakestruktur i form av cystiska utrymmen fyllda med luft med en maximal diameter av 1 cm;
  • fibros av bronkierna, som åtföljs av bronkiektas (utvidgade områden av bronkialträdet med en skadad mur);
  • parenkymtrådar har trötthet, men uttalas inte;
  • i fall av en skada relaterad till apikala pleura, mikroarv, cyster och luftfångare finns.

I vissa fall för att klargöra diagnosen föreskrivs patienter en biopsi, som inte är obligatorisk för alla patienter. Histologisk undersökning av vävnader visar tydligt växlingen av friska områden i parenchymen med cellulära fibrösa förändringar. Inflammation i vävnaderna är svag, det finns infiltrationsområden med plasma och lymfocyter. Kollagen är mycket tät. Cystor är fyllda med inflammerad epitel och slem.

Behandling av lungfibros

Behandling av lungfibros är konservativ och baserad på bevisbaserad medicin. Drogterapi kan inte stoppa de destruktiva förändringarna i lungorna och bota patienten. Därför är den palliativ i naturen och syftar till maximal förlängning av människans liv.

Läkemedel för behandling av lungfibros:

  1. Hormonala läkemedel - glukokortikosteroider. De minskar allvaret av kronisk inflammation, men stoppar inte produktionen av kollagen (hydrokortison, prednisolon).
  2. Antispasmodik - att slappna av de släta musklerna i luftvägarna och förbättra dräneringen (noradrenalin, izadrin, teofedrin).
  3. Mucolytics (expectorant) - eliminera obstruktion, lindra hosta (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Hjärtglykosider - stödja hjärtmuskulärens arbete (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Icke-periodiska antiinflammatoriska läkemedel - minska och lindra bröstsmärta (Nimesil, diklofenak, Ibuprofen).
  6. Kaliumberedningar - Mat för mikarda (Asparkam, Panangin).

Varje patient som befinner sig i ambulansbehandling ges syrgasbehandling - syremättnad i kroppen.

Andningsgymnastik i lungfibros är huvudprincipen i kampen mot dyspné. Det gör att du kan stärka andningsmusklerna, vilket gör andan djupare.

Behandling av lungfibros med folkmekanismer är ineffektiv. Medicinsk örter kan ordineras för att stärka immunförsvaret och upprätthålla patientens vitalitet.

Förväntad livslängd vid lungfibros är inte längre än 5 år. Med en snabbt utvecklad patologi uppträder det dödliga resultatet inom några månader. Sjukdomsförebyggande - Rökningstopp, Överensstämmelse med säkerhetsbestämmelser på arbetsplatsen, Arbetsskydd, Varning vid användning av kemiska flyktiga föreningar i vardagen.