Hur man använder Berodual för inandning: instruktioner och recensioner av personer

Berodual är ett läkemedel som används när bronkospastisk syndrom uppstår för att lindra andfåddhet och akut kvävning.

Det används för att behandla kronisk obstruktiv bronkit. Drogen har länge blivit ledande inom försäljningsantalet, bland annat bronkodilatatorer, det används för att behandla patienter i alla åldersgrupper, och dess popularitet beror på användarvänligheten.

På denna sida hittar du all information om Berodual: fullständiga instruktioner för användning för detta läkemedel, genomsnittliga priser på apotek, fullständiga och ofullständiga analoga läkemedel, samt recensioner av personer som redan har använt Berodual för inandning. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk farmakologisk grupp

Försäljningsvillkor för apotek

Det släpps på recept.

Hur mycket är Berodual? Medelpriset på apotek är ca 300 rubel.

Släpp form och sammansättning

  • 1 ml av lösningen för inandning innehåller de aktiva beståndsdelarna: 261 μg ipratropiumbromidmonohydrat, vad gäller vattenfri ipratropiumbromid (250 μg) och 500 μg fenoterolhydrobromid.
  • Hjälpkomponenter: bensalkoniumklorid, dinatriumedetatdihydrat, natriumklorid, saltsyra IH, renat vatten.

En klar, färglös eller nästan färglös vätska, fri från suspenderade partiklar. Lukten är nästan omärkbar.

Farmakologisk effekt

Beroduals farmakologiska verkan syftar till att bekämpa en kvävhosta genom att slappna av musklerna i de släta musklerna och lindra bronkospasmen. Drogen har en expektorant effekt, utvidgar bronkierna, später ut och tar bort slem och sputum som ackumuleras i lungorna och luftvägarna.

Läkemedlets terapeutiska effekt tillhandahålls av två aktiva beståndsdelar: ipratropiumbromid och fenoterol. Fenoterol har en blockerande effekt på inflammatoriska mediatorer, eliminerar spänningen i bronkiets smidiga muskler och förhindrar utveckling av spasmer som kan uppstå under påverkan av histamin, kall luft eller allergener.

Indikationer för användning

Vid vilken host är inhalationer som föreskrivs av Berodual? När hosta orsakas av infektiösa och icke-infektiösa andningssjukdomar, åtföljd av obstruktion (inskränkning) i andningsorganen, med reversibel bronkospasm. En indikation för användning i enlighet med anvisningarna är förekomsten av bronkospastiska reaktioner som uppträder under inverkan av interna mediatorer (metakolin, histamin) samt externa allergener.

I instruktionerna för användning av Berodual-lösningen noteras följande sjukdomar i vilka läkemedlet indikeras:

Kontra

Det är förbjudet att använda drogen i sådana situationer:

  • prenatal period av prenatal gestation;
  • hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
  • första trimestern av graviditeten;
  • ärftlig eller förvärvad intolerans mot beståndsdelarna i en farmaceutisk beredning;
  • kränkning av hjärtrytmen genom typ av takyarytmier
  • Överkänslighet mot de aktiva eller hjälpämnen som ingår i läkemedlet.

Utnämning av läkemedel på grund av följande patologiska tillstånd förutsätter nödvändigtvis att åtgärder vidtas med ökad försiktighet (till exempel genomgår en konservativ kurs på ett specialiserat lungsjukhus):

  • diabetes mellitus;
  • hypertyreoidism;
  • glaukom med vinkel-stängning
  • hjärtsvikt;
  • arteriell hypertoni;
  • ischemisk hjärtsjukdom;
  • cystisk fibros
  • en historia av hjärtinfarkt under de senaste tre månaderna
  • obstruktion av blåsans hals (särskilt organogen);
  • feokromocytom eller andra hormonberoende neoplasmer;
  • godartad prostatahyperplasi;
  • allvarlig skada på den cerebrala och perifera blodbanan.

Använd under graviditet och amning

Beroduell inhalationslösning är inte föreskriven under graviditetens första och tredje trimester.

Under amning och graviditetens andra trimester ska läkemedlet ordineras med extrem försiktighet.

Instruktioner för användning

Bruksanvisningen visar att när du använder Berodual för inandning rekommenderas följande doser:

  1. Hos vuxna (inklusive äldre) och ungdomar över 12 år av akuta attacker av bronkospasm som funktion av svårighetsgraden dos attack kan variera från 1 ml (1 ml = 20 droppar) till 2,5 ml (2,5 ml = 50 droppar). I allvarliga fall är det möjligt att använda läkemedlet i doser som når 4 ml (4 ml = 80 droppar).
  2. Barn i åldern 6-12 år med akuta attacker av bronkialastma med svårighetsgraden av attacken dos kan variera från 0,5 ml (0,5 ml = 10 droppar) och 2 ml (2 ml = 40 droppar).
  3. Hos barn under 6 år (kroppsvikt

Dosen bör väljas individuellt beroende på attackens svårighetsgrad. Behandling börjar vanligtvis med den lägsta rekommenderade dosen och avbrytas efter en tillräcklig minskning av symtomen har uppnåtts.

Användningsvillkor för drogen:

  1. Lösningen för inandning ska endast användas för inandning (med lämplig nebulisator) och inte oralt.
  2. Den rekommenderade dosen ska spädas med 0,9% natriumkloridlösning till en slutvolym på 3-4 ml och appliceras (helt) med hjälp av en nebulisator.
  3. Den utspädda lösningen ska användas omedelbart efter beredningen.
  4. Späd inte ut med destillerat vatten.
  5. Utspädningen av lösningen bör utföras varje gång före användning. rester av den utspädda lösningen bör förstöras.

Lösningen för inandning Berodual kan appliceras med olika kommersiella modeller av nebulisatorer. Dosen som når lungorna och den systemiska dosen beror på vilken typ av nebulisator som används och kan vara högre än motsvarande dos vid användning av en doserad dos Berodual HFA och CFC aerosol (vilket beror på inhalatortypen). I fall där det finns väggsyre appliceras lösningen bäst vid en flödeshastighet av 6-8 l / min.

Biverkningar

Berodual tolereras vanligtvis väl. I vissa situationer utvecklas oönskade biverkningar från olika system.

De vanligaste biverkningar som rapporterats i kliniska studier hade hosta, muntorrhet, huvudvärk, tremor, faryngit, illamående, yrsel, dysfoni, takykardi, hjärtklappning, kräkningar, ökad systoliskt blodtryck och nervositet.

Från nervsystemet:

  • förändring i smak och torr mun;
  • nervositet;
  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • darrningar.

Andningsorganets del:

  • hosta;
  • irritation i slemhinnan i luftvägarna;
  • utveckling av paradoxal bronkospasm (sällsynt).

Från matsmältningssystemet:

  • matsmältningssjukdomar (illamående, kräkningar);
  • brott mot intestinal motilitet (främst hos patienter med cystisk fibros).

Sedan hjärt-kärlsystemet:

  • hjärtklappning;
  • takykardi;
  • öka systolisk och lägre diastoliskt tryck;
  • arytmi.
  • hudutslag;
  • nässelfeber;
  • angioödem.

Från andra system:

  • myalgi (muskelsmärta) och muskelkramper;
  • brott mot visuellt boende
  • hypokalemi;
  • ökad svettning;
  • svaghet;
  • urinretention.

Vid kontakt lösning i ögat dilaterar pupillen, ökat intraokulärt tryck, som åtföljs av smärta eller obehag i ögongloben, dimsyn av föremål, uppkomsten av färgade fläckar framför ögonen, och rodnad i bindhinnan.

överdos

De mest troliga symtomen på överdosering är följande:

  • öka skillnaden mellan systoliska och diastoliska blodtrycksindikatorer;
  • angina pectoris och symtom som åtföljer det (till exempel en känsla av tyngd bakom brystbenet);
  • hyperemi i ansiktets hud och den samtidiga känslan av värme;
  • subjektiv känsla av hjärtslag och takykardi bekräftad av hårdmetall
  • ökning eller minskning av blodtrycket (beroende på individuell predisposition);
  • stärka den bronkobstruktiva patologiska processen;
  • metabolisk acidos.

Också kan överdosering bero på överdriven intag av ipratropiumbromid i kroppen, men i detta fall är den svagt uttryckt och har en övergående (passande) karaktär. Detta beror på bredden av terapeutisk användning av denna komponent i apoteket. I det här fallet kan du uppleva torr mun eller nedsatt upptagningsförmåga hos synen.

Särskilda instruktioner

Lösningen för inandning bör tas med försiktighet i diabetes mellitus, arteriell hypertension, glaukom i vinkelförslutningen, hjärtsjukdomar och hjärtsjukdomar (IHD, hjärtsvikt, aortastenosos, hjärtsjukdomar, markerade lesioner i perifera och cerebrala artärer), en ny hjärtinfarkt (under de senaste tre månaderna) ), prostatahyperplasi, feokromocytom, hypertyreoidism, cystisk fibros och obstruktion av blåsans hals.

Regelbunden användning av ökande doser av Berodual och andra läkemedel som innehåller β 2 -adrenomimetiki, för avlastning av obstruktion leder till en okontrollerad försämring under sjukdomsförloppet. Ökad dos med ökad bronkial obstruktion över rekommenderad är oacceptabel, obefogad och farlig. För att förhindra en försämring av sjukdomsförloppet och förhindra patientens livshotande tillstånd ska läkaren i god tid granska patientens behandlingsplan med en ersättning med adekvat antiinflammatorisk behandling med inhalerade kortikosteroider.

Läkemedelsinteraktion

Eftersom den aktiva komponenten i Berodual är en kombination av m-antikolinerg och β2-adrenomimetika, i kombination med andra ämnen / preparat, är följande interaktioner möjliga:

  • p-adrenerge blockerare: en signifikant minskning av Beroduals bronkodilatoreffekt är möjlig.
  • Glukokortikosteroider (GCS) och / eller kromoglycensyra: öka effektiviteten av behandlingen.
  • Tricykliska antidepressiva medel och monoaminoxidashämmare (MAO): kan förbättra verkan av p-adrenerga medel.
  • Anticholinergika för systemisk användning, andra β-adrenomimetika, xantinderivat (inklusive teofyllin): kan öka biverkningar och Berodual bronkodilatoreffekten.
  • Inhalerade halogenerade anestetika (till exempel, halotan, trikloretylen eller enfluran): kan förbättra effekten av p-adrenerga läkemedel på hjärt-kärlsystemet;
  • Xanthinderivat, kortikosteroider och diuretika: Det är möjligt att öka hypokalemi associerad med användning av p-adrenomimetika (det är särskilt viktigt att beakta denna interaktion vid behandling av svåra former av obstruktiva respiratoriska sjukdomar).
  • Digoxin: En ökning av risken för arytmier på grund av hypokalemi associerad med användning av β-adrenomimetik är sannolikt, dessutom kan den negativa effekten av hypokalemi på hjärtritmen öka hypoxi (om du behöver en sådan kombination av droger, bör du regelbundet kontrollera nivån av serumkalium)

recensioner

Vi plockade upp några recensioner av människor om drogen Berodual:

  1. Galina. Krammen avlägsnar väl (barn 2 år) morgon inandning, vi förskrives 12 cap. Men när vi andas in på kvällen klockan 20.00, börjar efter 2-3 timmar barnet att ha en hemsk passform att hosta upp kräkningar.
  2. Rita. Det hjälper oss... vi gör inhalationer genom en nebulisator (vi har en biokompressor, vit med ett blå lock), jag spädar den med fysisk lösning, 8 droppar för en engångsinandning. Om lösningen förblir efter proceduren, den måste hällas ut, den är inte lagrad under lång tid, den kan inte återanvändas. Allergier observerade honom inte i ett barn.
  3. Snezana. Beroduella i en nebulisator rädda vår son från säsongsallergier. Det här är den bästa lösningen av starka läkemedel, och du ska inte ta det utan läkares recept, eftersom läkaren kommer att berätta för dig bättre (det finns nyanser om hur man tar, inandar eller på andning) och i allmänhet kan man göra någonting lättare först, till exempel suprastin. Så jag råder dig att ta igenom en läkare.
  4. Larissa. Jag använder Berodual för att ta bort attacker. Jag har astma och detta läkemedel i mitt fall är helt enkelt oersättligt. Bär alltid en sprayburk. Om jag känner att attacken är på väg inhalerar jag två doser. Efter 2 sekunder försvinner spasmen och jag kan leva ett normalt liv igen. Jag vet att du fortfarande kan göra inhalation med Berodual, men det här är inte mitt fall. Om attacken hittas på gatan, har inhalation bara inte tid. Självklart sparar jag inte bara med en aerosolburk, men varje år genomgår jag en behandling och ser en specialist.

analoger

Läkemedelsindustrin producerar ett antal Beroduella analoger med liknande terapeutiska effekter. Vi listar de mest populära verktygen:

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Läkemedlet hålls utom räckhåll för barn, skyddade från solen vid rumstemperatur (under 30 ° C). Hållbarhetstid är 5 år. Använd inte lösningen efter utgångsdatumet på förpackningen.

Berodual ® (Berodual ®)

Aktiv beståndsdel:

innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammansättning och frisättningsform

i droppflaskor om 20 ml (1 ml = 20 droppar); i lådan 1 flaska.

i aerosolburkar med ett munstycke på 10 ml (200 doser); i lådan 1 cylinder.

Farmakologisk aktivitet

Berodual innehåller två komponenter med bronkodilatorisk aktivitet: ipratropiumbromid - m-koloblocker och fenoterolhydrobromid - beta2-adrenoagonists. Dessa aktiva ingredienser kompletterar varandra, som ett resultat av ökad antispasmodisk effekt på bronkiernas muskler.

Bronkodilation med inhalationen av ipratropiumbromid beror huvudsakligen på lokala, snarare än systemiska, antikolinerga effekter.

Hos patienter med bronkospasm förknippad med kronisk obstruktiv lungsjukdom (kronisk bronkit och lungemfysem), en signifikant förbättring av lungfunktionen (ökning av tvungen expiratorisk volym i 1 s (FEV1) och den genomsnittliga volymetriska hastigheten för tvungen utgång med 15% eller mer) noteras efter 15 minuter uppnås maximal effekt på 1-2 h och varar upp till 6 timmar hos de flesta patienter.

Ipratropiumbromid påverkar inte utsöndringen av slem i andningsorganen, mucociliär clearance och gasutbyte.

Fenoterolhydrobromid stimulerar selektivt beta2-adrenerga receptorer.

Fenoterol slappnar av de glatta musklerna i bronkierna och blodkärlen och motverkar utvecklingen av bronkospastiska reaktioner orsakade av effekten av histamin, metakolin, kall luft och allergener (omedelbar typ överkänslighetsreaktioner). Fenoterol blockerar frigörandet av inflammatoriska mediatorer och bronkial obstruktion från mastceller, och ökar också mucociliär clearance.

Den beta-adrenerga effekten av läkemedlet på hjärtaktivitet (ökning av styrka och hjärtfrekvens) beror på vaskoterols vaskulära verkan, beta-stimulering2-adrenoreceptorer i hjärtat och vid användning av doser som överstiger terapeutisk stimulering av beta1-adrenerga receptorer. Tremor är den vanligaste oönskade effekten när man använder beta-agonister.

Med den kombinerade användningen av dessa två aktiva substanser i form av en doserad aerosol uppnås bronkodilatoreffekten genom att utsätta olika farmakologiska mål. Den komplementära effekten är sådan att för att uppnå den önskade effekten krävs en lägre dos av beta-adrenerg komponent, vilket tillåter en individ att välja en effektiv dos med praktiskt taget inga biverkningar.

Indikationer läkemedel Berodual ®

Förebyggande och symptomatisk behandling av kroniska obstruktiva respiratoriska sjukdomar med reversibel bronkospasm: bronkialastma, kronisk obstruktiv bronkit, komplicerat eller okomplicerat emfysem.

Kontra

Överkänslighet, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, takyarytmi, graviditet (I begrepp).

Använd under graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditetens första trimester. Var försiktig när du använder amning.

Det är nödvändigt att överväga möjligheten till Berodual H-hämmande effekt på livmoderns kontraktila aktivitet.

Biverkningar

Från sidan av centrala nervsystemet: liten tremor, nervositet; sällan - huvudvärk, yrsel, boendeförorening i enskilda fall - en förändring i psyken.

Sedan kardiovaskulärsystemet: takykardi, hjärtklappning (särskilt hos patienter med försvårande faktorer); sällan (vid höga doser) - en minskning av DBP, en ökning av blodtrycket, arytmi.

På andningsorganets sida: i sällsynta fall - hosta, lokal irritation; mycket sällan - paradoxal bronkospasm.

På matsmältningsområdet: illamående, kräkningar.

Allergiska reaktioner: sällan - utslag, angioödem i tungan, läppar och ansikte, urtikaria.

Övrigt: Hypokalemi, ökad svettning, svaghet, myalgi, anfall, urinretention.

Det finns rapporter om oönskade ögonverkningar (se "säkerhetsåtgärder").

interaktion

Beta-adrenerga och antikolinerga medel, xantinderivat (teofyllin) kan förbättra bronkodilatoreffekten. Samtidig administrering av andra beta-adrenerga mimetika som leder till antikolinerga medel eller xantinderivat (till exempel teofyllin) i systemcirkulationen kan leda till ökade biverkningar.

Kanske en signifikant försämring av bronkodilatorns verkan, medan utnämningen av beta-blockerare.

Samtidig användning med MAO-hämmare och tricykliska antidepressiva medel ökar verkan av Berodual N.

Inhalation av halogenerade kolväteanestetika (halotan, trikloretylen, enfluran) kan öka effekten av Berodual H på hjärt-kärlsystemet.

Mot bakgrund av användningen av Berodual H är utvecklingen av hypokalemi möjlig, vilken kan intensifieras med samtidig administrering av xantinderivat, steroider och diuretika. Detta fakta bör ges särskild uppmärksamhet vid behandling av patienter med svåra obstruktiva respiratoriska sjukdomar.

Hypokalemi kan leda till ökad risk för arytmier hos patienter som får digoxin. Dessutom kan hypoxi öka hypokalemiets negativa effekt på hjärtritmen. I sådana fall rekommenderas att övervaka kaliumnivån i serum.

Dosering och administrering

Lösning för inandning. Vuxna och barn över 12 år för lindring av attacker - 20-80 droppar (1-4 ml). Med långvarig terapi, 1-2 ml (20-40 droppar) upp till 4 gånger om dagen. I fall av måttlig bronkospasm eller behovet av assisterad ventilation, 0,5 ml (10 droppar). För barn 6-12 år för avlastning av attacker - 0,5-1 ml (10-20 droppar) en gång för svåra attacker - 2-3 ml (40-60 droppar), för långvarig behandling - 0,5-1 ml ( 10-20 droppar) 4 gånger om dagen, med måttlig bronkospasm - 0,5 ml (10 droppar). Barn under 6 år (kroppsvikt mindre än 22 kg) (endast under medicinsk övervakning) med en hastighet på 25 μg ipratropiumbromid och 50 μg fenoterolhydrobromid per 1 kg kroppsvikt, upp till 0,5 ml (10 droppar) upp till 3 gånger om dagen.

Omedelbart före användning spädas den rekommenderade dosen med saltlösning till en volym av 3-4 ml och inandas genom en nebulisator i 6-7 minuter tills lösningen är helt konsumerad. Beroduell lösning för inandning kan inte spädas med destillerat vatten. Lösningen ska spädas omedelbart före användning, den utspädda lösningen som återstår efter inandningen måste förstöras.

Dosen beror på inandningens sätt och de tekniska egenskaperna hos nebulisatorn. Varaktigheten av inandningen kan regleras genom volymen av den utspädda lösningen.

Beroduell inhalationslösning kan användas med olika kommersiellt tillgängliga inhalationsenheter. I närvaro av en centraliserad stationär syreförsörjning introduceras lösningen bäst med en hastighet av 6-8 1 / min. Vid behov hålls upprepade inhalationer i intervall på minst 4 timmar.

Aerosol. Vuxna och barn över 6 år är förskrivna 2 inandningsdoser. Om andningen inte lindras inom 5 minuter kan ytterligare 2 inandningsdoser ges. Med ineffektiviteten hos 4 inandningar ska omedelbart söka medicinsk hjälp.

Med långvarig och intermittent behandling - 1-2 doser 3 gånger om dagen (upp till 8 inandningar per dag).

För att uppnå maximal effekt är det nödvändigt att använda en uppmätt aerosol korrekt.

Skaka burken för första gången innan du använder den uppmätta aerosolen och dubbelklicka på burkens undersida.

Varje gång du använder en uppmätt aerosol måste du följa följande regler:

1. Ta bort skyddshetten.

2. Gör en långsam, djup andning.

3. Håll flaskan, lås spetsen med dina läppar. Cylindern måste vända upp och ner.

4. Gör det maximala djupt andetag samtidigt som du snabbt trycker på ballongens botten tills en enda inandningsdos kan frisläppas. Håll andan i några sekunder, ta sedan bort spetsen från munnen och andas långsamt. Upprepa steg för att få en andra inandningsdos.

5. Sätt på skyddskåpan.

6. Om aerosolbehållaren inte har använts i mer än 3 dagar, tryck på botten av flaskan en gång tills aerosolmoln dyker upp.

Ballongen är utformad för 200 inhalationer. Därefter ska cylindern bytas ut. Även om en vis mängd innehåll kan förbli i ballongen kan mängden läkemedel som frisätts vid inandning minskas.

Ballongen är ogenomskinlig, så mängden av läkemedlet i ballongen kan endast bestämmas enligt följande metod: avlägsnande av skyddshatten, ballongen är nedsänkt i en behållare fylld med vatten. Mängden läkemedel bestäms beroende på cylinderns läge i vattnet.

Spetsen ska hållas ren, om nödvändigt kan den tvättas i varmt vatten. Efter tvål eller tvättmedel skölj noggrant med rent vatten.

Varning: Plastadaptern för munnen är konstruerad speciellt för doserad aerosol Berodual H och används för korrekt dosering av läkemedlet. Adaptern ska inte användas med andra doserade aerosoler. Det är också omöjligt att använda den doserade tetrafluoretanhaltiga aerosolen Berodual N med några andra adaptrar, förutom den adapter som medföljer ballongen.

Innehållet i behållaren är under tryck. Cylindern får inte öppnas och utsättas för uppvärmning över 50 ° C.

överdos

Symptom: takykardi, hjärtklappning, hypertoni eller hypotension, ökat pulstryck, anginsmärta, arytmier, rodnad i ansiktet, tremor.

Behandling: Utnämning av lugnande medel, lugnande medel, i svåra fall - intensiv behandling. Cardioselektiva beta-blockerare rekommenderas som motgift. Man bör emellertid komma ihåg om den möjliga ökningen av bronkial obstruktion påverkas av beta-blockerare och noggrant välja dosen för patienter som lider av bronkial astma eller kroniska obstruktiva lungsjukdomar.

Säkerhetsåtgärder

Försiktighetsåtgärder utse diabetes, nyligen genomgången hjärtinfarkt, allvarliga sjukdomar i det kardiovaskulära systemet, hypertyreoidism, feokromocytom (kontroll krävs regelbunden kaliumnivån i blodet), prostatahypertrofi, urinvägsobstruktion, patienter predisponerade för utveckling av trångvinkelglaukom.

Vid plötslig inbrott och snabb utveckling av dyspné (andfåddhet), ska du omedelbart kontakta en läkare.

- hos patienter som lider av bronkial astma eller milda och måttliga former av kronisk obstruktiv lungsjukdom kan symtomatisk behandling föredras vid regelbunden användning,

- hos patienter med bronkial astma eller steroidberoende former av kronisk obstruktiv lungsjukdom bör vara medvetna om behovet av att stärka eller antiinflammatorisk terapi för att styra luftvägsinflammation och sjukdomsprocessen.

Det finns rapporter om enskilda fall av ögonkomplikationer (mydriasis, ökat intraokulärt tryck, glaukom i vinkelförslutningen, ögonbesvär) orsakad av ögonsprutning ipratropiumbromid eller dess kombination med beta2-agonister.

Patienterna bör instrueras i detalj om användningen av en doseringsdosinhalator Berodual N.

Ögonsmärta, dimsyn, känsla spökbilder eller färgfläckar innan ögonen, i kombination med röda ögon i form av korneal eller konjunktival injektion kan vara tecken på en akut attack av trångvinkelglaukom. Om dessa symtom uppträder i någon kombination bör du börja behandling med ögondroppar som orsakar pupilsnedsättning och omedelbart söka specialistvård.

Patienter med en historia av cystisk fibros kan ha gastrointestinala motilitetssjukdomar.

Man bör komma ihåg att användningen av stora doser för lindring av en attack länge kan orsaka en okontrollerad försämring av sjukdomsförloppet och nödvändiga korrigering av grundläggande antiinflammatorisk behandling. I anslutning till den deprimerande effekten på den generiska aktiviteten avslutas applikationen kort före leveransen. Ögonkontakt bör undvikas.

Särskilda instruktioner

Vid första användningen av den nya formen av den doserade aerosolen Berodual H kan patienter notera att smaken av det nya läkemedlet är något annorlunda än den tidigare dosformen innehållande freon. När man byter från en form till en annan, ska patienterna varnas för en eventuell förändring av smakupplevelser. Det bör också rapporteras att dessa läkemedel är utbytbara och att smakegenskaper inte är relaterade till säkerheten och effekten av ett nytt läkemedel.

tillverkare

Beringer Ingelheim Pharma GmbH och Co. KG, Tyskland (aerosol för inhalationsmätning).

Beringer Ingelheim Italy SpA, Italien, en division av Beringer Ingelheim International GmbH, Tyskland (lösning för inandning).

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Berodual ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Berodual ®

lösning för inandning 0,25 mg + 0,5 mg / ml 0,25 mg + 0,5-5 år.

inhalations aerosol doserad 20 μg + 0,5 mg / dos 20 μg + 0,5-3 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Flomax

Beskrivning den 12 december 2014

  • Latinska namnet: Berodual
  • ATX-kod: R03AK03
  • Aktiv beståndsdel: Fenoterol (Fenoterol), Ipratropiumbromid (Ipratropiumbromid)
  • Tillverkare: Boehringer Ingelheim International (Tyskland)

struktur

1 ml lösning för inhalation har följande farmaceutiska ingredienser:

  • Ipratropiumbromid - 0,261 mg (0,25 mg vid överföring av doseringsform till en torr återstod);
  • Fenoterolhydrobromid - 0,5 mg;
  • bensalkoniumklorid;
  • dihydratdinatriumedetat;
  • natriumklorid;
  • 1-molär saltsyra;
  • renat vatten.

Sammansättningen av den 1 injektionsdoserade inhalations aerosolen:

  • ipratropiumbromid - 0, 021 mg (motsvarar 0,02 mg i massan av den vattenfria aktiva substansen);
  • fenoterolhydrobromid - 0,05 mg;
  • 1,1,1,2-tetrafluoretan (HFA 134a) som drivmedel;
  • vattenfri citronsyra;
  • etanol;
  • destillerat vatten.

Släpp formulär

En klar, färglös (eller nästan färglös) lösning för inandning utan suspenderade partiklar och praktiskt taget luktfri. Farmaceutisk produkt förpackas i droppflaskor om 2 ml (1 ml motsvarar 20 droppar). Kartongen innehåller en behållare med medicinsk vätska och en anteckning till den.

Doserad aerosol för inandning i speciella cylindrar med munstycke på 10 ml, konstruerad för 200 injektioner (1 dos är lika med 1 injektion). En abstrakt och en behållare med ett läkemedel sätts i kartongen.

Berodual N är en förbättrad farmaceutisk form av detta läkemedel, vilket inte är annorlunda i bruk, eftersom det också tillhandahålls i form av en aerosol för inandning och en inandningslösning. Det utövar sina terapeutiska egenskaper, det är något mer effektivt.

Farmakologisk aktivitet

Gruppen av läkemedlet Berodual (det internationella namnet på läkemedlet är identiskt med det kommersiella) är en kombinerad bronkodilatormedel av inhalationstyp av åtgärd, det vill säga de aktiva komponenterna ger en aktiv expansion av bronkiallumen när de inhaleras. Mekanismen för dess terapeutiska effekt beror på två biologiska aktiva substanser som ligger till grund för den farmaceutiska blandningen som används i lunghospitalerna.

Ipratropiumbromid är ett ammoniumderivat som har antikolinerga egenskaper. Bronkodilation på grund av sin lokala verkan, eftersom den införs i form av fina partiklar genom inandning av en aspirations aerosol eller lösning för inandning. Den biologiskt aktiva komponenten förhindrar frisättning av acetylkolin, den huvudsakliga mediatorn av parasympatiska synapser, vilket manifesteras vid normalisering av kalciumkoncentrationen inom cellulära strukturer. Sålunda neutraliseras verkan av vagusnerven och bronkens lumen expanderar.

Fenoterolhydrobromid är i sin tur en stimulator av beta-adrenerge receptorer, varvid selektiviteten hos den terapeutiska effekten beror på den kvantitativa faktorn. Så småningom verkar små doser av den biologiskt aktiva komponenten selektivt på beta2-receptorer, vilket förväntas från användning av Berodual under konservativ behandling av bronkopulmonell patologi.

Mekanismen för biokemiska effekter av Fenoterol är att motverka sådana medel som histamin, metakolin, kall luft och allergener av växt och djur (ett speciellt fall av hämning av överkänslighetsreaktionen av omedelbar typ). Omedelbart efter administrering blockeras frisättningen av inflammatoriska mediatorer från mastceller i en terapeutisk dos, vilket oundvikligen leder till avspänning av de släta musklerna i bronchialträdet och den lokala kärlbädden. Dessutom ökar produktiviteten av mucociliär clearance.

Separat bör Fenoterols hjärteffekter noteras, eftersom om den biologiskt aktiva komponenten släpps ut i huvudblodflödet är det möjligt att interagera med beta-adrenoreceptorer lokaliserade i respektive hjärtkärl, kan följande manifestationer uppstå:

  • ökning i hjärtfrekvensen
  • progressiv ökning av muskelorganets styrka;
  • förlängning av QT-intervallet på elektrokardiogrammet.

Den kombinerade användningen av två aktiva bronkodilatatorer gör det möjligt att förverkliga den önskade terapeutiska effekten av olika farmakologiska mekanismer, eftersom målen för verkan av de aktiva komponenterna skiljer sig åt. De komplementära effekterna av fenoterol och ipratropium säkerställer att det önskade kliniska resultatet uppnås på ett tillförlitligt sätt, vilket är uppenbart för att förstärka de antispasmodiska egenskaperna hos det bronkiala muskelsystemet och deras tillräckliga expansion för att säkerställa en hälsosam organisms normala funktion.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Med aktiv inandning av läkemedelslösningen förbättras det bronkopulmonala systemet på kort tid, även om endast 10-39% av hela dosen avsätts i luftvävnadens vävnad (resten av läkemedlet förblir vid insprutarens spets, i munnen och i övre andningsorganen tarmkanalen).

De terapeutiska effekterna av ipratropiumbromid utvecklas inom 15 minuter och representerar en ökning av tvungen utgång i 1 sekund (en viktig parameter för att bedöma respirationssystemets normala funktion) och max expiratorisk flödeshastighet med 15 procent. Den maximala effekten av denna biologiskt aktiva komponent uppnås inom 1-2 timmar från injektionstillfället och de uppnådda effekterna bibehålls i 6 timmar.

Den totala systemiska biotillgängligheten av fenoterolhydrobromid är något lägre än ipratropium och är ca 1,5%, men Berodual är en farmaceutisk beredning av lokal natur. Därför är graden av terapeutisk effekt under administreringsvägen vid inhalation betydligt klinisk, vilket inte är mindre än den första. aktiv ingrediens i läkemedlet.

Indikationer för användning

  • bronkial astma av olika ursprung (allergisk och endogen astma)
  • kronisk lungvävnadssjukdom som åtföljer bronkospastisk syndrom;
  • kronisk bronkit med nedsatt patency i bronchopulmonary tract;
  • emfysem;
  • andra kroniska obstruktiva sjukdomar i andningsorganen med reversibel luftvägsblockering;
  • profylaktiska sanitetsenheter som påverkar andningsorganen;
  • Förberedande åtgärder i förhållande till luftvägarna i luftvägarna före aerosol administrering av antibiotika, kortikosteroider eller andra mukolytiska läkemedel.

Kontra

  • ärftlig eller förvärvad intolerans mot beståndsdelarna i en farmaceutisk beredning;
  • kränkning av hjärtrytmen genom typ av takyarytmier
  • hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
  • första trimestern av graviditeten;
  • prenatal period av prenatal gestation;
  • Överkänslighet mot de aktiva eller hjälpämnen som ingår i läkemedlet.

Utnämning av läkemedel på grund av följande patologiska tillstånd förutsätter nödvändigtvis att åtgärder vidtas med ökad försiktighet (till exempel genomgår en konservativ kurs på ett specialiserat lungsjukhus):

  • glaukom med vinkel-stängning
  • hjärtsvikt;
  • arteriell hypertoni;
  • ischemisk hjärtsjukdom;
  • diabetes mellitus;
  • en historia av hjärtinfarkt under de senaste tre månaderna
  • uttalad skada på den cerebrala och perifera blodbanan;
  • hypertyreoidism;
  • obstruktion av blåsans hals (särskilt organogen);
  • feokromocytom eller andra hormonberoende neoplasmer;
  • godartad prostatahyperplasi;
  • cystisk fibros.

Biverkningar

De negativa effekterna av användningen av ett farmaceutiskt preparat är associerade med en extremt hög biokemisk aktivitet hos de aktiva komponenterna i inhalationsmedikamentet, eftersom de har antikolinerga och beta-adrenerga egenskaper. Användningen av Berodual kan också orsaka lokal irritation, vilket är typiskt för någon form av inandningsterapi.

De vanligast observerade biverkningarna från ett brett spektrum av biverkningar är torrhet i munnen, huvudvärk och yrsel, avsiktlig tremor, hosta, faryngit, illamående, takykardi, störningar i ljudets funktion, subjektiv känsla av hjärtklappning, kräkningar, nervositet och ökat systoliskt blodtryck.

Andra biverkningar:

  • På den del av kardiovaskulärsystemet: arytmier, förmaksflimmer, supraventrikulär takykardi, myokardiell ischemi, ökade diastoliska blodtryck.
  • Synenergierna kan reagera på införandet av en farmaceutisk beredning enligt följande: En ökning av intraokulärt tryck, stört boende, mydriasis, utveckling av glaukom, smärta, hornhinnedödem, suddig syn, konjunktivalhyperemi, utseendet på en liten halo kring föremål.
  • Andningsvägar: dysfoni, bronkospastisk syndrom, irritation i struken följt av ödem, laryngism, paradoxal bronkospasm.
  • På immunsystemet: anafylaktiska manifestationer, överkänslighetsreaktion.
  • Nervsystemet och psykisk hälsa kan också påverkas negativt av inandningsblandningar: agitation, mental störning, nervositet, skakningar i överkroppen när man utför en medveten rörelse (speciellt uttalad i små samordnade motorakter).
  • Från sidan av metaboliska processer: minskning av blodkalium.
  • Matsmältningssystemet: stomatit, glossit, störningar av adekvat peristaltik i mag-tarmkanalen, diarré eller förstoppning, svullnad i munhålan.
  • På huden och subkutan vävnad: klåda, urtikaria, lokal angioödem, hyperhidros.
  • Ur urinsystemet: Fördröjd fysiologisk varaktighet av urineringstiden.

Bruksanvisning Berodual (metod och dosering)

Aerosol Berodual, bruksanvisningar

Innan du utför inhalation med en farmaceutisk produkt bör du noga läsa rekommendationerna för korrekt användning av aerosolen Berodual, som i regel presenteras enligt följande:

  • Sprayen finns i en sprayburk med skyddskåpa, som måste avlägsnas före användning. Om läkemedlet inte har använts under de senaste 3 dagarna, är det nödvändigt att trycka in ventilen 1 gång tills det är en inhalations aerosol i form av ett litet moln före det används aktivt.
  • Gör en djup och långsam andning.
  • Klipp inhalatorn med sina läppar vid spetsen så att pilen på medicinskanalen vänds uppåt och munstycket nedåt.
  • Samtidigt trycker du på botten av behållaren, släpper 1 enhetsdos av läkemedlet och inhalerar djupt med "fulla bröst" för att öka interaktionsområdet för biologiskt aktiva komponenter och strukturer i andningssystemet.
  • Efter användning, sätt tillbaka skyddslocken och återför ballongen till sin ursprungliga position.

Inhaler Berodual: doserings aerosolform av det farmaceutiska preparatet

Vuxna och barn över 6 år under en akut manifesterad attack - 2 inandningar. Om det inte finns någon lättnad i 5 minuter, föreskrivs ytterligare 2 inandningsdoser. Med ytterligare ineffektivitet av denna taktik av behandling är det angeläget att söka kvalificerad medicinsk hjälp. Med långvarig konservativ sanitet - 1-2 inandningar 3 gånger om dagen, men totalt borde det inte vara mer än 8 manipuleringar för en dag.

Beroduell lösning för inandning, användningsanvisningar

En farmaceutisk produkt i denna form av frisättning kräver särskild medicinsk utrustning för korrekt användning, som kallas en nebulisator. Det här är apparaten där Berodual (eller ett annat läkemedel) sprutas i ett fint moln. I denna form är läkemedlet nästan obehindrat även i dåligt ventilerade områden i bronkopulmonärt system, och dosen för nebulisatorn är mycket lägre än för den traditionella inhalatorn, därför har "mirakel av teknik" tagit rot i lunghospitalerna och används nu allmänt för rehabilitering av andningssjukdomar.

Innan läkemedlet används direkt är det viktigt att ta reda på hur man kan späda för inandning på rätt sätt, eftersom effekten av effekten och den fullständiga realiseringen av den terapeutiska potentialen av Berodual aktiva ingredienser beror på detta stadium. Som regel används en isotonisk lösning av natriumklorid med en koncentration av 0,9% som ett lösningsmedel, eftersom det är närmast kompositionen av den vattenhaltiga delen av plasman (under inga omständigheter kan destillerat vatten användas för att späda den farmaceutiska beredningen, den utsätts för negativa konsekvenser). Så här späds med saltlösning - till den rekommenderade dosen tillsätt vätska till 3-4 ml.

Allmänna system för konservativ behandling med en lösning för inandning

Vuxna och barn över 12 år för att eliminera akuta attacker - 20-80 droppar (1-4 ml) 4 gånger, och under lång varaktighet - 1-2 ml (20-40 droppar) upp till 4 gånger om dagen. Med måttligt utvecklande bronkospastisk syndrom för att underlätta ventilationen av bronkopulmonärt system - 0,5 ml (10 droppar).

I pediatrisk träning för barn från 6 till 12 år - 0,5-1 ml (10-20) faller för att motverka en attack (med en svår klinisk kurs kan dosen öka till 2-3 ml vilket motsvarar 40-60 droppar). Med långvarig behandling, till exempel, med allergisk hosta - 0,5-1 ml (10-20 droppar) 4 gånger om dagen.

I den yngre åldersgruppen av patienter under 6 år och väger mindre än 22 kg beräknas dosen av läkemedelspreparatet individuellt baserat på följande behov av terapeutisk kurs - 25 μg Ipratropium och 50 μg Fenoterol per 1 kg kroppsvikt (total mängd läkemedel upp till 0,5 ml) till 3 gånger om dagen.

Bruksanvisning Berodual N

Den praktiska användningen av denna farmaceutiska form av läkemedlet skiljer sig inte från den som tidigare uppfattats av Berodual. Förbättrad variation levereras också som en aerosol i speciella cylindrar för aktiv inandning och en inhalationslösning med hjälp av en nebulisator eller annan liknande medicinsk utrustning. När det gäller doserna ska du separat besöka en kvalificerad specialistlungläkare och klargöra denna fråga individuellt, eftersom det för närvarande inte finns några allmänna protokoll för konservativ omställning med Berodual N.

överdos

Vid användning av en farmaceutisk produkt i klinisk praxis kan ett patologiskt tillstånd observeras, såsom en överdos av aktiva aktiva ingredienser, som i regel är förknippad med överdriven stimulering av beta-adrenerge receptorer. I det här fallet är de mest troliga symtom på förgiftning följande:

  • subjektiv känsla av hjärtslag och takykardi bekräftad av hårdmetall
  • ökning eller minskning av blodtrycket (beroende på individuell predisposition);
  • stärka den bronkobstruktiva patologiska processen;
  • öka skillnaden mellan systoliska och diastoliska blodtrycksindikatorer;
  • angina pectoris och symtom som åtföljer det (till exempel en känsla av tyngd bakom brystbenet);
  • hyperemi i ansiktets hud och samtidig värmesänkning;
  • metabolisk acidos.

Också kan överdosering bero på överdriven intag av ipratropiumbromid i kroppen, men i detta fall är den svagt uttryckt och har en övergående (passande) karaktär. Detta beror på bredden av terapeutisk användning av denna komponent i apoteket. I det här fallet kan du uppleva torr mun eller nedsatt upptagningsförmåga hos synen.

Som en specifik farmakologisk motgift kan selektiva beta-blockerare användas. Med den motsatta mekanismen av terapeutisk verkan kommer dessa läkemedel att hjälpa till att bli av med det patologiska tillstånd som hotar patientens liv och välbefinnande. Men hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom och bronkialastma under påverkan av biologiskt aktiva komponenter av denna typ av farmakologisk verkan finns det en sannolikhet att utveckla bronkial obstruktion, vilket kan undvikas endast genom noggrant urval av den exakta dosen.

Användningen av lugnande medel, lugnande medel (när symptom uttrycks för kraftigt) används också som terapeutiska åtgärder. Vid ett allvarligt överdosssyndrom bör en intensiv, konservativ omorganisation genomföras omedelbart med alla möjliga läkemedel som kan hjälpa patienten tillfredsställande.

Försäljningsvillkor

Läkemedlet hör till lista B, eftersom när läkaren är inköpt måste apoteket presentera ett certifierat dokument från den behandlande läkaren, som bekräftar att Berodual utser en kvalificerad specialist. Naturligtvis behöver ingen apotek på latin, men det är nödvändigt att ha den officiella formuläret med dig.

Förvaringsförhållanden

Förutom lösningen för inandning ska Aerodol Berodual hållas utom räckhåll för barn i den yngre kategorin vid en temperatur som inte överstiger 30 grader Celsius.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Berodual - hormonella eller inte?

Bronkial astma är en polyetologisk sjukdom, en av faktorerna är allergiska störningar och kroppsensibilisering, eftersom den konservativa behandlingen av denna andningspatologi är så komplicerad ur medicinsk synvinkel. Mycket ofta vid behandling av astmatiska tillstånd eller i kliniskt allvarliga fall används läkemedel baserade på naturliga humana hormoner. Eftersom indikationerna för användning av Berodual är bronkialastma, är det en logisk fråga för invånarna utan medicinsk utbildning: "Är Berodual ett hormonellt läkemedel eller inte?".

Lösningen på detta problem ligger i läkemedlets kemiska sammansättning, som representeras av ipratropiumbromid och Fenoterolhydrobromid. Den första aktiva beståndsdelen är ett aminderivat med antikolinerga egenskaper och den andra aktiva ingrediensen i läkemedlet är en icke-selektiv beta-adrenomimetisk. På grundval av detta kan det sägas med tillförsikt att Berodual inte är ett hormonellt läkemedel och, enligt dess verkningsmekanism, inte kan påverka hormonbalansen i kroppen.

Analoger av Berodual

Analoger av Berodual är läkemedel som har en liknande eller identisk ATC-kod, som märker absolut alla läkemedel på den officiella marknaden eller INN of Berodual (internationellt icke-proprietärt namn). Analoger för inhalationer på apotek är som regel billigare, eftersom prisfaktorn för att välja ett läkemedel ibland är en av de viktigaste, särskilt i den konservativa behandlingen av kroniska, lågintensiva sjukdomar. Bronkodilatorer av olika natur, som kan ersättas av Berodual, är följande lista: Berotex, Ventolin, Duolin, Salbroxol, Salbutamol.

Vilket är bättre: Berodual eller Pulmicort?

Pulmicort är ett syntetiskt hormonellt läkemedel, vilket är en glukokortikosteroid för inhalationsanvändning. Det vill säga den aktiva komponenten i läkemedlet i sin kemiska struktur är identisk med strukturen hos biologiska substanser som produceras av binjurarna. Mekanismen för terapeutisk verkan är det direkta inflytandet på cellulära element för att reglera metaboliska processer och bildandet av nya substanser.

Effektiviteten av lokal användning av Pulmicort är 15 gånger högre än för Prednisolon, eftersom de syntetiska aktiva beståndsdelarna har en högre kemisk affinitet för receptorer för glukokortikosteroider, eftersom läkemedlet är det valfria läkemedlet vid behandling av bronkialastma i kliniskt avancerade fall (eller när den patologiska processen inte kan stoppas av andra säkrare med konservativa medel).

Därför är det extremt svårt att jämföra Berodual och Pulmicort. Medicinska forskare har inte kommit fram till en gemensam åsikt om denna fråga och publicerar regelbundet "nya" argument till förmån för en eller annan farmaceutisk produkt. Mer erfarna läkare har hittat det enda sanna och mycket acceptabla alternativet, vilket är användningen av Pulmicort och Berodual i kombinationsterapi för andningssjukdomar. Således kombineras de terapeutiska effekterna av två starka läkemedel, vilket möjliggör att eliminera även de mest kliniskt allvarliga attackerna av astma eller kronisk obstruktiv lungsjukdom.

Dosen av inhalationer med Berodual och Pulmicort väljs individuellt för varje patient på empiriska sätt, med utgångspunkt från minsta gränsen för det terapeutiska området för farmaceutiska preparat (Berodual - 0,5 ml och för Pulmicort - 0,25 mg för en inandning).

Vilket är bättre: Berodual eller Ventolin?

Ventolin är en farmaceutisk beredning, som tillhör selektiv beta2-adrenomimetika, vars terapeutiska effekt ligger i den aktiva expansionen av bronkiallumen och underlättar ventilationen av lungparenkymen. I regel är detta läkemedel förskrivet för förebyggande och konservativ avlastning av spastisk sammandragning som utvecklas vid kontakt med ett allergen i patogenesen av bronchial astma.

Berodual innefattar i sin tur fenoterol, som, som Ventolin, har en stimulerande effekt på denna typ av bronkialträdreceptorer. Detta är dock inte den enda biologiskt aktiva komponenten i Berodual, på grund av vilken indikationerna för dess användning är mycket bredare än Ventolin, eftersom denna farmaceutiska beredning betraktas som bättre av de flesta kvalificerade pulmonologerna, och dess användning är mer rationell.

Berotek eller Berodual - vilket är bättre?

Liksom Ventolin, Berotek tillhör gruppen av beta2-adrenoreceptor farmaceutiska agonister, det vill säga läkemedlets aktiva substans, liksom den föregående läkemedlet, påverkar selektivt bronkierna, vilket manifesterar sig i att slappna av de smidiga musklerna i luftvägarna och expandera deras lumen. Berotecs recept som symptomatisk terapi av astma är alltså ganska rimligt, men Berodual täcker ett brett spektrum av åtgärder och den terapeutiska effekten utvecklas snabbare, därför är det inte nödvändigt att prata om jämförelsen av droger separat.

Salbutamol eller Berodual - vilket är bättre?

Salbutamol är ett läkemedel som beskrivits i antiken i medicinsk litteratur. Enligt sin kemiska struktur och terapeutiska effekt är det en icke-selektiv stimulator av beta-adrenoreceptorer som sprider sina biokemiska effekter både på andningsorganen och på hjärtat. Den aktiva komponenten i den farmaceutiska beredningen med samma namn är definitivt starkare i dess effekter än fenoterol, eftersom Salbutamol ingår i behandlingsprotokollet för bronkialastma.

Men när man jämför det med Berodual, bör man inte glömma ipratropia, vars användning är förknippad med färre biverkningar och negativa effekter av den konservativa kursen för rehabilitering av andningssystemet. Det bör också noteras en snabbare uppkomst av lättnad vid behandling av en sådan nosologisk enhet, såsom till exempel kronisk bronkit, vilket också är väldigt signifikant.

Baserat på de angivna faktana är det möjligt att erkänna att Berodual är bättre vid behandling av svaga sjukdomar i andningsorganen med eventuella eller redan förekommande obstruktiva processer, men Salbutamol bör väljas för sanering av bronchial astma, eftersom det inte bara är riktlinjer för att upprätthålla denna nosologiska enhet utan officiella protokoll för pulmonologer och barnläkare.

Beroduella barn

Läkemedlet används aktivt i barnläkare från en mycket ung ålder av flera skäl. Först av allt bör naturligtvis läkemedlets terapeutiska effekt beaktas när inhalationer ges till barnet för kroniska obstruktiva sjukdomar i andningssystemet. Komplexet av ipratropiumbromid och fenoterol möjliggör inte bara att expandera bronkiallumen utan också underlätta avsevärt ventilationen av lungparenchymen. Doseringen av nebulisatorn för barn finns i stycket med bruksanvisningar, vilket också kommer att vara användbart för föräldrar som föredrar aerosolformen för en farmaceutisk beredning.

Separat är det värt att notera att en farmaceutisk beredning kan användas inte bara i nosologiska enheter, vars patogenes är oupplösligt kopplad till krampaktig smalning av bronkierna, men även i torr hosta, eftersom de aktiva ingredienserna förbättrar mukociliär clearance, vilket stimulerar regulatoriska och immunförfaranden. Således elimineras problemet med trög idiopatisk torrhosta.

De mest skrämmande unga föräldrarna hosta är definitivt den så kallade "skällande" hostan som utvecklas hos barn med laryngit. Denna sjukdom som påverkar övre luftvägarna är särskilt farligt, eftersom den patologiska processen i struphuvudet är fylld med risken för att utveckla akuta former av laryngit och falsk croup. Därför är dosen för inandning till barn vid identifiering av denna nosologiska enhet något högre än den som föreskrivs för kroniska obstruktiva sjukdomar i andningssystemet.

Berodual under graviditet och amning

Tillförlitlig forskning om förmågan hos aktiva ingredienser på ett eller annat sätt att påverka fostrets och moderns kropp under graviditeten har inte gjorts, men den prekliniska användningen av Fenoterol och Ipratropia från tidigare år indikerar att biologiskt aktiva substanser inte negativt påverkar fysiologiska processer i kroppen. kvinnor.

Det rekommenderas inte att använda en farmaceutisk beredning endast i andra och andra trimestern, eftersom Fenoterol har en inhiberande effekt på livmoderns muskelsystem. Följaktligen kan denna komponent i Berodual sakta ner arbetets aktivitet eller ålägga villkor för artificiell hypotension, vilket också kan påverka de tidiga stadierna av ontogenesen negativt.

Det har visats kliniskt att Fenoterol kan tränga in i bröstmjölk under laktation, men det finns inga sådana uppgifter om ipratropium. Därför rekommenderas Berodual endast för barn som ammar, endast med förhöjda försiktighetsåtgärder.

Recensioner av Berodual

Beroduals beredningar för inandning bekräftar de kliniska och teoretiska studierna av de biologiskt aktiva komponenterna i den farmaceutiska beredningen, eftersom de allra flesta är målade med positiva känslor. Aerosol och nebulisator är lämpliga för daglig användning och kräver ingen ytterligare medicinsk kunskap eller speciella yrkeskunskaper.

Läkemedelsrecensioner om detta läkemedel berömmer det kombinerade tillvägagångssättet för utvidgningen av bronkialets lumen, vilket genomförs genom Berodual, eftersom de aktiva aktiva komponenterna kombinerar två olika mekanismer för utveckling av bronkodilation, vilket gör det möjligt att effektivt hantera patologiska tillstånd i andningsorganen, även i de svåraste kliniska fallen.

Recensioner av Berodual för barn skiljer sig inte från dem för den vuxna patientkategorin. Naturligtvis rekommenderar föräldrarna till sina återvunna barn mer aktivt användningen av en läkemedelsprodukt i konservativ behandling, eftersom de personligen har sett hur inandningar med Berodual underlättar andning och förbättrar livskvaliteten för barn även av den yngsta åldern.

Pris Berodual var att köpa

Priset på aerosolen Berodual i Ukraina är i genomsnitt 250 hryvnia, och lösningen för inandning kan köpas mycket billigare - för 150 hryvnian.

En liknande trend observeras i Ryska federationen. Nebulisatorlösningen kan köpas för 270 rubel, och priset på Berodual för inandning i form av en aerosol stiger nästan två gånger och når 500 rubel. Separat är det värt att notera att i Ryssland är en sådan läkemedelsform av läkemedlet extremt svårt att hitta i apotekets kiosk.

Priset på Berodual N är som regel ännu jämnare, eftersom denna läkemedelsform av läkemedlet är en förbättrad analog, och följaktligen sker den terapeutiska effekten mer fullständigt och mycket snabbare, på grund av hur mycket Berodual N kostar, bör du ta reda på närmaste apotek separat.