Ambrohexal för inandning: bruksanvisningar

Hosta är en okonditionerad reflex som uppstår när andningsorganets slemhinnor är irriterad. Det kan uppstå om det intas av en främmande kropp, allergener, såväl som virus, bakterier och svampar. Ofta är förkylningar komplicerade genom hosta. Vid infektionssjukdomar rensar hosta bronkierna, luftstrupen, struphuvudet och svalget från slem.

Ambrohexal för inandning bidrar till snabb utmatning av sputum och återhämtning. Hosta utvecklas i två steg: först torr, sedan med sputumurladdning. Liksom alla andra mucolytiska medel är Ambrohexal avsedd att behandla enbart våt hosta orsakad av infektion.

På den här sidan hittar du all information om Ambrohexal lösning för inandning: fullständiga instruktioner för användning för detta läkemedel, genomsnittliga priser på apotek, fullständiga och ofullständiga analoga läkemedel, samt recensioner av personer som redan har använt Ambrohexal. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk farmakologisk grupp

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Hur mycket kostar Ambrohexal lösning? Genomsnittspriset på apotek är 190 rubel.

Släpp form och sammansättning

Lösning för oral administrering och inandning 7,5 mg 50 ml eller 100 ml i en flaska mörkt glas, försedd med en plastdelare med plastskruvlock och en ring av den första öppningen. En flaska med en mätbägare av polypropen i en kartong tillsammans med instruktioner för användning.

  • 1 ml lösning (ca 20 droppar) innehåller: Den aktiva substansen är Ambroxol hydrochloride 7,5 mg;
  • hjälpämnen - metylparahydroisibensoat, propylparahydroxibensoat, natriummetabisulfit, citronsyra, natriumhydroxid, vatten.

Farmakologisk effekt

Läkemedlet uppvisar sekretomotoriska, sekretolytiska och expektorativa egenskaper, stimulerar de glandulära serösa cellerna i bronkial slemhinnan, ökar mängden slemhinnesekretion och frisättningen av ytaktivt medel i bronkierna och alveolerna, återställer det normala förhållandet mellan slem och serösa komponenter i sputum. Dessutom reducerar det vätskans viskositet genom aktivering av hydrolysande enzymer och ökning av utbytet av Clara lysosomer från celler. Ökar rörelsen av cilia i epiliet, accelererar mukociliär transport, vilket bidrar till avlägsnande av sputum.

Ambroxol börjar agera trettio minuter efter intag och tar upp till sex till tolv timmar (i enlighet med godkänd enstaka dos). Efter att läkemedlet absorberats snabbt och nästan helt. Maximal koncentration av ambrohexal bestäms efter en till tre timmar. I levern omvandlas det och sedan metaboliteras (glukuronider, dibromantranilsyra) elimineras genom njurarna.

Indikationer för användning

Ambrohexal brukar användas för att behandla infektionssjukdomar som åtföljs av en lång hosta och dålig sputumavladdning. Tack vare paret med den aktiva substansen kan inandning direkt påverka det drabbade området. Dessutom tillåter höga temperaturer inte virus och bakterier att multiplicera. Sålunda sker åtgärden från två sidor. Phlegm går snabbare och den patogena mikrofloran upphör att sprida sig och dö.

Effekten av läkemedlet kan upplevas vid behandling av sådana sjukdomar:

Inandning hjälper till att minska behandlingstiden, om proceduren utförs vid de första tecknen på sjukdomen. Ambrohexal används inte för allergisk hostning, eftersom det inte finns några inflammatoriska reaktioner i bronkierna, istället för dem finns det någon typ av allergen som orsakar irritation av slemhinnan.

Bronkial astma åtföljs av långvariga attacker av hosta, det kan förekomma av olika anledningar, det orsakar:

  • Fysisk aktivitet
  • Kall luft
  • allergener
  • infektion
  • Emosionell stress.

Ambrohexal används för astma, förutom allergisk (utan tillsats av infektion). Inandning utförs med flera läkemedel. För det första används bronkodilatatorer, då används mucolytika, såsom Ambrohexal, och slutligen antiinflammatoriska läkemedel.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, graviditet (I begrepp).

Med försiktighet: Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter med magsår och duodenalsår, eftersom det kan finnas en förvärmning av peptisk sår, liksom hos patienter med nedsatt njur- och leverfunktion.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditetens första trimester.

Användningen av läkemedlet i graviditetens II och III trimester är endast möjlig om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Ambroxol penetrerar placenta barriären. Experimentella studier på djur har visat att läkemedlet inte påverkar embryo-fosterutveckling, förlossning och postnatal utveckling.

Ambroxol i små kvantiteter utsöndras i bröstmjölk, så när man använder läkemedlet Ambroxal är det nödvändigt att lösa problemet med att stoppa amning.

Användningsanvisningar för Ambrohexal Solution

Bruksanvisningen visar att vuxna och barn över 5 år, rekommenderas att utföra inhalationer 1-2 gånger per dag för 2-3 ml (40-60 droppar, vilket motsvarar 15-45 mg ambroxol). Barn under 5 år rekommenderas att ta inhalationer 1-2 gånger per dag i 2 ml (40 droppar, vilket motsvarar 15-30 mg ambroxol).

Lösningen för inandning kan appliceras med all modern utrustning för inandning (förutom ånginhalatorer). Läkemedlet blandas med saltlösning för att uppnå optimal luftfuktning i andningsorganen, läkemedlet kan spädas i ett förhållande 1: 1. Eftersom inandningsterapi kan ge upphov till djupt andetag, bör inandning utföras i vanligt andningsregim.

Före inandning rekommenderas vanligtvis att värma inandningslösningen till kroppstemperatur. Patienter med bronkial astma kan rekommenderas vid inandning efter bronkodilatatorer.

Biverkningar

Detta läkemedel, liksom många andra läkemedelsindustrins produkter, har ett antal biverkningar som kan uppstå i en viss patientgrupp. I processen att testa lösningen för inandning visade vissa patienter följande biverkningar, nämligen:

  1. Allergy. Sådana manifestationer som urtikaria på huden, små röda utslag på bröstet, nacke och rygg registrerades. Det fanns praktiskt taget inga omfattande allergiska reaktioner i form av anafylaktisk chock i medicinsk praxis.
  2. Störning i mag-tarmkanalen. Observerade fenomen som illamående, diarré, kräkningar, aptitlöshet.
  3. Nervösa störningar. Sällan, men fortfarande har det varit fall där känsligheten hos smakreceptorer har störts hos patienter. Någon efter inandning kände inte munhålan och struphuvudet. Några timmar efter att proceduren avslutats återvände känsligheten.

Varje organism är individuell, så i alla stadier av inandning och behandling av inflammatoriska sjukdomar i lungorna bör man uppmärksamma hur kroppen beter sig efter att Ambrohexals aktiva komponenter träder in i blodet.

överdos

I regel observeras inte allvarliga symptom på förgiftning vid överdosering av Ambrohexal. Mindre nervsystems ångest och diarré har rapporterats. I sällsynta fall av överdosering observerades patienten ökad salivation (hypersalivation), kräkningar och sänkning av blodtrycket. Vid första tecken på överdosering bör du kontakta läkare.

När du hoppa över användningen av läkemedlet för inandning ska du inte ta en dubbel dos mediciner för att fylla passet. Det ska fortsätta att använda drogen enligt instruktionerna i den vanliga dosen. Den plötsliga upphörandet av användningen av Ambrohexal kan orsaka att patienten försämras.

Särskilda instruktioner

Med extrem försiktighet bör användas för patienter med nedsatt hostreflex eller nedsatt mukociliär transport, eftersom ihalation kan orsaka sputum ackumulering. Även under behandlingsperioden rekommenderas inte att utföra andningsövningar. Hos patienter med astma när du använder läkemedlet kan det öka hostan.

Patienter med nedsatt tolerans för fruktos innan du fortsätter till inandning, ska du rådgöra med din läkare.

Data om påverkan på förmågan att köra fordon och hanteringen av olika mekanismer är inte tillgängliga.

Läkemedelsinteraktion

Vid användning av Ambrohexal lösning för inandning och antitussiva läkemedel kan sputum ackumulering i bronkierna uppstå, så det är värt att använda denna kombinationsterapi med försiktighet.

Den kombinerade användningen av Ambrohexal och antibakteriella medel (till exempel amoxicillin) förbättrar absorptionen av antibiotika i lungvävnaden och bidrar till snabb återhämtning.

recensioner

Svar från användning av inhalation med läkemedlet Ambrohexal mestadels positivt. Läkemedlet har framgångsrikt använts för att behandla sjukdomar hos barn. Eftersom det är ett effektivt mukolytiskt medel och eliminerar en stark torrhosta i en vecka med minimala biverkningar, förutom den individuella intoleransen mot komponenterna i läkemedlet.

analoger

Droppar för inhalationer är en ganska populär form av läkemedelsfrisättning, eftersom den höga effekten av inhalationsterapi har bevisats av många studier och praktiska erfarenheter av ett stort antal läkare och patienter.

Därför kommer nya läkemedel med mukolytisk verkan, inklusive de som baseras på ambroxol, hela tiden på läkemedelsmarknaden. Detta är:

Också i apoteket kan du köpa dessa droger i form av tabletter, kapslar, sirap med olika doser. Du kan ofta höra kontroversen: Lasolvan eller Ambrogexal för inandning vilket är bättre? Men de har ingen vetenskaplig bakgrund, eftersom båda drogerna har samma aktiva beståndsdel, därför kommer effekten av deras användning att vara densamma.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Läkemedlet i form av en lösning för förtäring och inandning bör förvaras utom räckhåll för barn, skyddade mot ljus vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 4 år.

Ambrohexal - anvisningar för användning, recensioner, analoger och former av frisättning (tabletter 30 mg, 75 mg kapslar, sirap, lösning för inandning och oral administrering) av ett läkemedel för behandling av bronkit hos vuxna, barn och under graviditet

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Ambrogexal. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister om användning av Ambrogexal i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: Medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, vilket kanske inte har angivits av tillverkaren i anteckningen. Analoger Ambrogeksala i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av bronkit och lunginflammation hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

Ambrohexal är ett mukolytiskt läkemedel med expektorativ verkan. Besitter sekretomotorny, sekretolitichesky och expectorant action.

En minskning av sputumviskositeten sker som ett resultat av depolymerisationen av mukopolysackarider, som i sin tur är förknippad med störningen av disulfidbindningar i deras molekyler. Ambroxol (aktiv ingrediens i läkemedlet Ambrohexal) ökar motoraktiviteten hos ciliater i det cilierade epitelet, ökar mucociliär transport, normaliserar förhållandet mellan serösa och slemhinniga komponenter i sputum.

Genom att aktivera hydrolysande enzymer och öka frisättningen av lysosomer från Clark-celler, reducerar Ambroxol vätskans viskositet, underlättar utsöndringen från luftvägarna.

Som ett resultat av kroniska sjukdomar i andningssystemet förändras egenskaper (på grund av bildandet av bindningar mellan ytaktiva fosfolipider och inflammatoriska proteiner) och syntesen av ytaktivt medel minskar. Ambroxol stimulerar prenatal lungutveckling genom att öka syntesen och utsöndringen av ytaktivt medel i alveolerna.

Effekten av Ambrohexal börjar efter 30 minuter och varar 6-12 timmar. Den maximala terapeutiska effekten manifesteras på 3: e behandlingen.

struktur

Ambroxolhydroklorid + hjälpämnen.

farmakokinetik

Efter intag absorberas Ambrogexal snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen. Bindning till plasmaproteiner - 80-90%. Ambroxol penetrerar blod-hjärnbarriären (BBB), placental barriären, utsöndras i bröstmjölk. Läkemedlet metaboliseras i levern till inaktiva metaboliter (dibromantranilsyra, glukuron-konjugat). Utsöndras huvudsakligen med urin - 90% i form av metaboliter, 10% i oförändrad form.

vittnesbörd

Akut och kronisk sjukdom i luftvägarna, tillsammans med bildandet av en viskös sekretion:

  • akut och kronisk bronkit
  • lunginflammation;
  • KOL;
  • bronkial astma med sputumobstruktion;
  • bronkiektasi;
  • behandling och förebyggande av andningssyndrom (för sirap och lösning för oral administrering och inandning).

Blanketter för frisläppande

75 mg långverkande kapslar.

Lösning för inandning och förtäring (ibland felaktigt kallade droppar).

Instruktioner för användning och användningsmetod

Vuxna och barn över 12 år föreskrivs 1 tablett (30 mg) 3 gånger om dagen under de första 2-3 dagarna. Därefter bör dosen av läkemedlet minskas till 1 tablett 2 gånger om dagen.

Barn mellan 6 och 12 år är förskrivna 1/2 tablett (15 mg) 2-3 gånger om dagen.

Utökade kapslar

Vuxna och barn över 12 år föreskrivs 1 kapsel (75 mg) 1 gång om dagen, på morgonen eller på kvällen efter måltiden, utan att tugga, dricka en tillräcklig mängd vätska.

Vuxna och barn över 12 år ska ges 2 skopor (30 mg) 2-3 gånger om dagen under de första 2-3 dagarna. Sedan 2 mäts skedar 2 gånger om dagen. I svåra fall av sjukdomen minskar dosen inte under hela behandlingsperioden. Maximal dos - 4 skopor (60 mg), 2 gånger om dagen.

Barn i åldern 5 till 12 år utser 1 scoop (15 mg) 2-3 gånger om dagen.

Barn i åldrarna 2 till 5 år utnämmer 1/2 mätsked (7,5 mg) 3 gånger om dagen.

Barn under 2 år utnämna ½ mätskedar (7,5 mg) efter måltid 2 gånger om dagen. Läkemedlet är ordinerat endast under överinseende av en läkare.

Lösning för oral administrering och inandning

Vuxna och barn över 12 år föreskrivs 4 ml (30 mg) 3 gånger om dagen under de första 2-3 dagarna. Dosen ska därefter minskas till 4 ml 2 gånger om dagen.

Barn mellan 5 och 12 år utnämner 2 ml (15 mg) 2-3 gånger om dagen.

Barn i åldern 2 till 5 år ska ordineras 1 ml (7,5 mg) 3 gånger om dagen.

Barn under 2 år ska ordineras 1 ml (7,5 mg) 2 gånger om dagen.

Läkemedlet ska tas oralt efter en måltid i utspädd form med te, fruktjuicer, mjölk eller vatten.

Lösningen för oral administrering kan också användas i form av inandning.

Vuxna och barn över 5 år uppmanas att genomföra inandningar 1-2 gånger om dagen i 2-3 ml (40-60 droppar, vilket motsvarar 15-22,5 mg ambroxol).

Barn under 5 år rekommenderas att ta inhalation 1-2 gånger om dagen, 2 ml (40 droppar, vilket motsvarar 15 mg ambroxol).

För inandning använd lämplig apparat i enlighet med användningsreglerna.

Ambrohexal ska tas oralt efter att ha ätit och dricker mycket vätska.

Under behandlingen är det nödvändigt att använda mycket vätskor (juice, te, vatten) för att förbättra läkemedlets mucolytiska effekt.

Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren individuellt och beror på sjukdoms svårighetsgrad. Vid behov kräver läkemedlet i mer än 4-5 dagar medicinsk övervakning.

Biverkningar

  • buksmärtor;
  • illamående;
  • förstoppning;
  • torr mun
  • ökad salivation;
  • ökad utsöndring av slem i näshålan;
  • torra luftvägar;
  • hudutslag;
  • nässelfeber;
  • angioödem;
  • bronkospasm;
  • feber och frossa;
  • anafylaktisk chock;
  • svaghet;
  • huvudvärk;
  • svårighet att urinera (dysuri).

Kontra

  • 1 trimester av graviditeten
  • barns ålder upp till 6 år (för tabletter);
  • barns ålder upp till 12 år (för kapslar av långvarig åtgärd);
  • Överkänslighet mot Ambroxol och andra komponenter i läkemedelsdosformerna.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet är kontraindicerad under graviditetens första trimester.

Användningen av läkemedlet i graviditetens 2 och 3 trimester är endast möjlig om de avsedda fördelarna till moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Läkemedlet ska användas med försiktighet under amning, eftersom Ambroxol utsöndras i bröstmjölk.

Användning hos barn

Kontraindikationer: Barn upp till 6 år (för tabletter); barns ålder upp till 12 år (för kapslar av långvarig åtgärd);

Särskilda instruktioner

Ambrohexal ska användas med försiktighet till patienter med nedsatt hostreflex eller nedsatt mukociliär transport på grund av möjligheten till sputum ackumulering.

Patienter som tar Ambroxol rekommenderas inte för att utföra andningsövningar. Hos patienter i allvarligt tillstånd ska aspirerad flytande sputum utföras.

Hos patienter med astma kan ambroxol öka hostan.

Ta inte Ambroxol strax före sänggåendet.

Vid kraftigt nedsatt lever- och / eller njurefunktion, använd lägre koncentrationer eller öka intervallet mellan doserna av läkemedlet.

Patienter med nedsatt fruktos tolerans bör först rådfråga en läkare innan Ambrohexal används.

Läkemedelsinteraktion

Med samtidig användning av Ambrohexal med antibiotika (inklusive amoxicillin, cefuroxim, doxycyklin, erytromycin) i den senare bronkialsekretionen ökar.

Med samtidig användning av ambrohexal med antitussiva (inklusive kodin) kan det i samband med undertryckandet av hostreflexen vara svårt att injicera sputum från bronkiträdet.

Analoger av läkemedlet Ambrohexal

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • ambrobene;
  • ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Ambrosan;
  • Ambrosol;
  • Bronhoksol;
  • Bronhorus;
  • Deflegmin;
  • Drops Bronchovern;
  • Lazolangin;
  • Lasolvan;
  • Maddox;
  • Mukobron;
  • Neo Bronhol;
  • Remebroks;
  • Suprama kof;
  • Vervexhosta;
  • Flavamed;
  • Haliksol.

ambrogeksal

Beskrivning från och med 30 maj 2014

  • Latinnamn: AmbroHEXAL
  • ATC-kod: R05CB06
  • Aktiv beståndsdel: Abmroksola Hydrochloride
  • Tillverkare: GmbH Salyutas Pharma, Tyskland

struktur

En ambrohexal tablett innehåller ambroxolhydroklorid (aktiv beståndsdel) - 0,03 g + hjälpämnen (kalciumhydrofosfat, majsstärkelse, magnesiumstearat, laktosmonohydrat, natriumkarboximetylstärkelse, kolloidal kiseldioxid).

Kapslar (långvarig åtgärd) innehåller den aktiva substansen - 0,075 g + hjälpämnen (Eudragid RL30D, trietylcitrat, titandioxid, Eudragid RS30D, röd järnoxid, MCC, magnesiumstearat).

Ambrogexalsirap. På 5 ml sirap av aktiv beståndsdel - 0,015 mg + hjälpämnen (bensoesyra, väsen av hallonitratmonohydrat, sorbitol p-op, polyvidon, natriumcyklamat, natriummetabisulfit, vatten, natriumhydroxid, glycerol).

Lösningen för inandning och förtäring (en milliliter) innehåller den aktiva substansen - 7,5 mg + hjälpämnen (citronsyra, metylparahydroxibensoat, natriumdisulfit, natriumhydroxid, renat vatten).

Släpp formulär

  • Runda och plana tabletter (vita, med rundade kanter) med risk för ena sidan. Förpackningar med 20, 30, 50 och 100 stycken.
  • Vit gelatin kapslar, inuti - vitt eller rosa pulver. Förpackningar med 10, 20, 50 eller 100 stycken.
  • Transparent, något gulaktig viskös sirap. I flaskor på 100 eller 250 ml, fyll målarsked.
  • Ambrohexal lösning för inandning och oral administrering är transparent, utan färg. I flaskor med dispenser och mätbägare på 50 och 100 mg.

Farmakologisk aktivitet

Slemlösande. Slemlösande.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Aktiv ingrediens - Ambroxol tillhör gruppen bensylaminer. Återställer det normala balansen mellan de serösa och slemhinniga komponenterna i den bronchiala utsöndringen genom att öka utsöndringen av slemhinnan och direkt påverkar de aktiva cellerna i körtlarna i bronkierna. Substansen stimulerar aktiviteten hos den speciella villi i luftvägarna, vilket underlättar dess rörelse genom bronkierna. Dessutom har ambroxolhydroklorid förmågan att reducera viskositeten hos sputum genom depolymerisation av mukopolysackarider. Mängden bronkial utsöndring ökar ej, stimuleringen av de centra som orsakar ökad hosta uppstår ej.

Under perioden från en halvtimme till tre timmar, med orala piller når läkemedlet en maximal koncentration i lungorna. Cirka 90% av substansen är bunden till blodproteiner. Det mesta av läkemedlet utsöndras av njurarna efter 6-11 timmar efter administrering som glukuronid (eller oförändrad), resten metaboliseras i leverns vävnader.

Indikationer för användning

Vad är pillarna förskrivna för?

  • akut eller kronisk bronkit
  • inflammation i lungorna;
  • bronkiektasi;
  • trakeit;
  • bronkial astma (bronkial utsöndringsbrist);
  • för förebyggande före operationer
  • gravida kvinnor, när det finns ett hot om för tidig födsel (vecka 28-34).

Kontra

  • läkemedelsallergi mot Ambroxol och andra delar av fonderna;
  • första trimestern av graviditeten;
  • magsår, lever och njursjukdom;
  • barn under 6 år
  • För barn upp till 12 år rekommenderas inte användning av kapslar med långvarig verkan.

Biverkningar

  • illamående, epigastrisk smärta, torr mun, diarré;
  • torrhet i näshålan eller alternativt överdriven sekretion;
  • allergiska reaktioner, inkl. på huden;
  • generell svaghet, dysuri.

Vid användning av sirap eller droppar kan specifika reaktioner på metabisulfit utvecklas (diarré, chock, medvetslöshet, illamående, astmatiska attacker).

Bruksanvisning Ambrogeksala (metod och dosering)

När du tar piller är dagsdosen för en vuxen (över 12 år) under de första tre dagarna 90 mg per dag, uppdelat i 3 doser. Vidare kan dosen reduceras till 60 mg. Barn (från 6 år) är ordinerade 30-45 mg per dag.

För kapslar med långvarig verkan är huvudbetinget att bevara integriteten hos skalet när det tas. Som regel föreskrivs 75 mg av läkemedlet (1 tablett) efter en måltid, en gång om dagen. Rekommenderas inte för barn under 12 år.

Sirap är ordinerad till vuxna (från 12 år) till 30 mg (2 skopor) 3 gånger om dagen, under de första dagarna. Nästa - samma mängd 2 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 60 mg.

Barn från 5 år - 1 sked 3 gånger om dagen, från 2 till 5 - en halv sked, upp till 2 år - en halv sked 2 gånger om dagen.

Enligt instruktionerna för ambrohexal för inandning föreskrivs vuxna 80 droppar 3 gånger om dagen, de första dagarna, då 80 droppar 2 gånger om dagen. Barn upp till 12 år - 40 droppar 3 gånger om dagen, upp till 5 år - 20 droppar 3 gånger om dagen, upp till 2 år - 20 droppar 2 gånger om dagen.

Lösningen för förtäring och inandning kan spädas ut i te, juice, mjölk eller vatten.

Hur planterar man droppar för inandning?

Späd medicinen vara 0,9% natts. lösning, i lika stora delar av omkring 50% till 50%. Den beredda lösningen bör upphettas till 40-50 grader. Barn ska andas in i ångorna inom 2-3 minuter, vuxna - upp till fem minuter.

Vuxna (över 5 år) andas in två gånger om dagen, späd 50 droppar.

För barn under 5 år, späd 40 droppar, inandningar - 2 gånger om dagen.

Använd inte drogen i någon av arterna i mer än fem dagar, utan observation eller samråd med en läkare.

överdos

Det händer extremt sällan.

De vanligaste symptomen: hypersalivation, kräkningar, diarré, arteriell hypotension. Behandling - enligt symptomen.

interaktion

Kan kombineras med läkemedel som föreskrivs för astma i bronkier.

Var försiktig med antibiotika (erytromycin, amoxicillin, cefuroxim), så det finns en ökning av koncentrationen i kroppen.

Det rekommenderas inte att kombinera med codein och andra antitussiva.

Instruktioner för användning av droger, analoger, recensioner

Instruktioner från pills.rf

Huvudmeny

Endast de senaste officiella instruktionerna för användning av läkemedel! Instruktioner för droger på vår webbplats publiceras i oförändrat form, där de är fästa vid drogerna.

Ambrohexal® lösning för förtäring och inandning

INSTRUKTIONER för användning av läkemedlet för medicinsk användning Ambrogexal®

Registreringsnummer: П N012596 / 02-041016
Handelsnamnet på läkemedlet: Ambrogexal®.
Internationellt icke-proprietärt namn: Ambroxol.
Doseringsform: lösning för förtäring och inandning.

ingredienser:
1 ml oral lösning innehåller: Aktiv beståndsdel: Ambroxolhydroklorid - 7,5 mg; hjälpämnen: metylparahydroxibensoat - 1,3 mg; propylparhydroxibensoat - 0,2 mg; natriummetabisulfit - 0,20 mg; citronsyra - 2,5 mg; natriumhydroxid - 1,0 mg; vatten - 993,3 mg.

Beskrivning: En klar, färglös lösning.

Farmakoterapeutisk grupp: expektorant, mucolytiskt medel.

ATC-kod: R05CB06.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik
Innebär sekretomotorni, sekretoliticheskim och expektorativ verkan, stimulerar serösa celler i körtlarna i bronkial slemhinnan, ökar innehållet i slemhinnan utsöndring och frisättningen av ytaktivt medel (ytaktivt medel) i alveolerna och bronkierna, normaliserar stört förhållandet mellan sputum serösa och slemhinniga komponenter. Aktivering av hydrolysande enzymer och ökning av frisättningen av lysosomer från Clara-celler reducerar vätskans viskositet. Ökar motoraktiviteten hos ciliaterad epitel, ökar mucociliär transport, underlättar utsöndring av sputum från luftvägarna.
I genomsnitt kommer effekten när Ambroxol används inuti efter 30 minuter och varar 6-12 timmar, beroende på storleken på en enstaka dos.
farmakokinetik
Ambroxol efter oral administrering absorberas snabbt och nästan fullständigt. Tiden för att nå maximal koncentration (TCmax) efter oral administrering är 1-3 timmar.
Metaboliseras i levern för att bilda metaboliter som utsöndras genom njurarna (dibromantranilsyra, glukuronider).
Plasmaproteinbindning är approximativt 85%.
Halveringstiden (T1 / 2) för blodplasma är 7-12 timmar. T1 / 2Abroxol och dess metaboliter är cirka 22 timmar. 90% Ambroxol utsöndras genom njurarna i form av metaboliter. Oförändrat genom njurarna utsöndrats mindre än 10% ambroxol.
På grund av den höga bindningen till proteiner och en stor fördelningsvolym, liksom en långsam återigen penetration från vävnaderna till blodet, under dialys eller tvångsdiurese, genomgår ambroxol inte signifikant eliminering. Ambroxol clearance hos patienter med svår leverinsufficiens reduceras med 20-40%. Vid allvarligt njursvikt ökar T-2 metaboliterna av Ambroxol. Ambroxol penetrerar placentalbarriären och in i modermjölken.

Indikationer för användning

Akut och kronisk sjukdom i luftvägarna med frisättning av visköst sputum:
Akut och kronisk bronkit
Lunginflammation
• kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD);
• bronkial astma med svårighet vid sputumurladdning
• bronkiektas;
• behandling och förebyggande av andningssyndrom.

Kontra

• Överkänslighet mot Ambroxol eller till någon av läkemedlets komponenter.
• graviditet (jag termen);
• amningstiden.

Med försiktighet: leverfel, njursvikt, magsår och duodenalsår, graviditet (II-III trimester).

Använd under graviditet och under amning

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditetens första trimester.
Användningen av Ambrogexal® under graviditet (II-II trimester) är endast möjlig om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.
Ambroxol penetrerar placenta barriären. Djurstudier har visat att läkemedlet inte har någon effekt på embryo-fosterutveckling, förlossning och postnatal utveckling. Omfattande kliniska studier efter 28 veckors graviditet visade inte en negativ effekt på fostret.
Djurstudier har visat att Ambroxol utsöndras i bröstmjölk, därför är det nödvändigt att lösa problemet med att avbryta amning när Ambrohexal® tas.
Prekliniska studier har inte visat direkt eller indirekt skadliga effekter på fertiliteten.

Dosering och administrering

Ambrohexal® ska tas oralt efter en måltid i utspädd form med te, fruktjuice, mjölk eller vatten.
1 ml Ambrohexal®-lösning (20 droppar) innehåller 7,5 mg ambroxolhydroklorid.
Vuxna och barn över 12 år: 4 ml (80 droppar) de första 2-3 dagarna, 3 gånger dagligen (90 mg ambroxolhydroklorid per dag), sedan 4 ml (80 droppar) 2 gånger dagligen (60 mg ambroxolhydroklorid i dag).
Barn från 5 till 12 år: 2 ml (40 droppar) 2-3 gånger om dagen (30-45 mg ambroxolhydroklorid per dag).
Barn från 2 till 5 år: 1 ml (20 droppar) 3 gånger om dagen (22,5 mg ambroxolhydroklorid).
Barn under 2 år: 1 ml (20 droppar), 2 gånger dagligen (15 mg ambroxolhydroklorid).
Ambrohexal® är ordinerat till barn under 2 år endast under överinseende av en läkare.
Den mukolytiska effekten förbättras genom vätskeintag. Därför är det nödvändigt att konsumera en tillräcklig mängd vätska, speciellt under behandlingen.
Ansökan om inandning:
Vuxna och barn över 5 år: Det rekommenderas att injicera 1-2 gånger om dagen, 2-3 ml (40-60 droppar, vilket motsvarar 15-45 mg ambroxolhydroklorid);
Barn yngre än 5 år: Det rekommenderas att inhalera 1-2 gånger om dagen med 2 ml (40 droppar, vilket motsvarar 15-30 mg ambroxolhydroklorid).
Inhalationslösning. Inandningslösning kan appliceras med all modern utrustning för inandning (förutom ånginhalatorer). Läkemedlet blandas med en saltlösning för att uppnå en optimal nivå av luftfuktning i andningsorganen, läkemedlet kan spädas i ett förhållande 1: 1. Eftersom inandningsterapi kan ge upphov till djupt andetag, bör inandning utföras i vanligt andningsregim. Före inandning rekommenderas vanligtvis att värma inandningslösningen till kroppstemperatur. Patienter med bronkial astma kan rekommenderas att utföra inandning efter att ha tagit bronkodilatormedel.
Behandlingstiden beror på svårighetsgraden av sjukdomen och bestäms av den behandlande läkaren.
Utan en läkares rekommendation ska du inte ta Ambrohexal® i mer än 4-5 dagar.

Biverkningar

Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) klassificeras biverkningarna enligt deras utvecklingsfrekvens enligt följande: mycket ofta (≥1 / 10), ofta (≥1 / 100 till

Ambrohexal lösning för inandning: bruksanvisning

Produktion: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Tyskland)

ATX-kod: R05CB06 (Ambroxol)

Frigivningsform: lösning för inandning

Doseringsform: klar, färglös vätska

Klinisk-farmakologisk grupp: mucolytisk och expektorant läkemedel

Farmakoterapeutisk grupp: ett sätt att tunna sputumet

struktur

Aktiv beståndsdel: ambroxolhydroklorid - 7,5 mg / ml

Hjälpkomponenter: natriumdisulfat, natriumhydroxid, propylparahydroxibensoat, citronsyra, renat vatten.

packning

Flaskdroppar mörkt glas, 50 ml (1), mätbägare, kartongförpackning.

farmakodynamik

Ambrohexal är en organisk förening med expektorant, sekretolytisk och hemlig motionsverkan. Grund depolymerisation som finns i sputum mukopolysackarider relaterade till diskontinuitet i molekylerna av disulfidbindningar, läkemedlet och reducerar därigenom viskositeten för sputum, normalisera förhållandet av serös och slemhinnor komponent ökar motorisk aktivitet av cilierade epitel ökar mukolitsiarny transportfordon (borttagning av patogena medel) och underlättar avlägsnande av slem från luftvägarna. Ambrohexal har direkt effekt på Clarks celler i lungns bronchialrör och alveolära pneumocyter, vilket bidrar till aktiveringen av ett ytaktivt medel (ytaktivt medel som förhindrar alveolär kollaps vid utgången).

Den terapeutiska effekten inträffar 30 minuter efter det att läkemedlet tagits. Beroende på vilken dos som tagits, 6-12 timmar.

farmakokinetik

Efter ambrohexal inhalation är graden av absorption av läkemedlet 25-30% av den injicerade dosen. Mest koncentrerade i lungorna. Den sönderdelas med bildandet av metaboliter som utsöndras av njurarna (glukuronider, dibromantranilsyra).

Plasmaproteinbindning är 80-90%. 90% av läkemedlet utsöndras i form av metaboliter av njurarna, 10% - oförändrat. På grund av den höga associeringen med plasmaproteiner, frigörs en stor initialvolym och långsam omfördelning från vävnader till blodet, under hemodialysprocessen och med tvångsdiurese. Läkemedlet frigörs inte.

Vid allvarlig leversjukdom minskar Ambrohexal clearance med 20-40%. Vid svårt nedsatt njurfunktion ökar T1 / 2 metaboliterna av läkemedlet.

Ambrohexal kan tränga in i cerebrospinalvätskan, passera genom placentan och passera in i bröstmjölk.

Indikationer för användning

  • Akut och kronisk patologi i andningssystemet, som uppträder i strid med bildandet och urladdning av sputum;
  • Akut bronkit
  • Kronisk bronkit av ospecificerad etiologi;
  • bronkiektasi;
  • Bronkial astma
  • Kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD);
  • Bakteriell lunginflammation, ej klassificerad någon annanstans;
  • Behandling och förebyggande av andningssyndrom.

dos

1 milliliter - 20 droppar.

Barn över 5 år och vuxna ordineras inhalation 1-2 gånger om dagen (2-3 ml, 40-60 droppar).

Barn under 5 år av inandning är 1-2 gånger om dagen, 2 ml (40 droppar).

Förfarandet utförs med hjälp av en inhalator (speciell anordning för inandning).

Biverkningar

På matsmältningsområdet: buksmärtor, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning (≥0,1% till

Kontra

  • Överkänslighet mot drogen;
  • Jag trimester av graviditet.

Patienter med ökad sputbildning (immobil cilia syndrom), nedsatt bronkialmotorisk funktion, förvärring av magsår och 12 p. mage, i graviditetens II och III trimester och under laktationsperioden används läkemedlet mycket noggrant.

Särskild vård ska utövas vid allvarliga njur- och leverpatologier. I denna situation ska lösningen för inandning tas i en mindre dos, eller mellan intervall som metoderna hålls med längre intervaller.

Hittills har medicin inte några korrekta uppgifter om användningen av läkemedlet under de första 28 veckorna av graviditeten. I II- och III-trimestern bör användningen av läkemedlet endast utföras med doktorns tillstånd, efter noggrann viktning av förhållandet mellan de avsedda fördelarna med terapi för moderen och den potentiella risken för fostret.

Användningen av lösningen för inandning under amning av barnet undersöks inte tillräckligt. Därför bör beslutet om möjligheten att ta drogen göras av den behandlande läkaren, med beaktande av risken för barnet och de förväntade fördelarna med moderen.

När djurförsök gjordes fann man att Ambrohexal inte har en teratogen effekt (bryter inte emot embryogenesprocesserna), reabsorberas från human mjölk.

Särskilda indikationer vid användning

Med extrem försiktighet bör användas för patienter med nedsatt hostreflex eller nedsatt mukociliär transport, eftersom ihalation kan orsaka sputum ackumulering. Även under behandlingsperioden rekommenderas inte att utföra andningsövningar. Hos patienter med astma när du använder läkemedlet kan det öka hostan.

Patienter med nedsatt tolerans för fruktos innan du fortsätter till inandning, ska du rådgöra med din läkare.

Data om påverkan på förmågan att köra fordon och hanteringen av olika mekanismer är inte tillgängliga.

Interaktion med andra droger

Med samtidig användning av Ambrohexal injicerbar lösning med antitussiva medel som hämmar hostreflexen kan sputumstagnation uppstå, vilket leder till utveckling av ganska farliga förhållanden. Därför bör sådana kombinationer väljas med stor försiktighet.

Med den kombinerade användningen av Ambrohexal och antibakteriella läkemedel (amoxicillin, erytromycin, cefuroxim och doxycyklin) finns det en signifikant ökning av koncentrationen av etiotropa komponenter i de bronkiala sekretionerna.

Försäljningsvillkoren för drogen

Ambrohexal inhalationslösning avser icke receptbelagda läkemedel.

Förvaringsförhållanden

Förvara i mörker, utom räckhåll för barn, vid en temperatur av högst 25 C.

Hållbarhet

Ambrohexal inhalationslösning är användbar i 4 år från utfärdandedagen. Användning av produkten efter utgångsdatum som anges på förpackningen är förbjuden.

Analoger av Ambrohexal

  • ambrobene
  • Lasolvan
  • Bronhoksol
  • Bronhovern

Priser för lösning för inandning Ambrohexal

Ambrohexal lösning för intag och inandning 50 ml - från 100 USD.

Ambrohexal lösning - officiella instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn av drogen:

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

lösning för oral administrering och inandning.

ingredienser:

1 ml oral lösning innehåller: Aktiv beståndsdel: Ambroxolhydroklorid - 7,5 mg; hjälpämnen: metylparahydroxibensoat - 1,3 mg; propylparhydroxibensoat - 0,2 mg; natriummetabisulfit - 0,20 mg; citronsyra - 2,5 mg; natriumhydroxid - 1,0 mg; vatten - 993, 3 mg.

Beskrivning: En klar, färglös lösning.

Farmakoterapeutisk grupp:

expektorant, mucolytiskt medel.

ATX-kod: R05CB06.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik
Innebär sekretomotorni, sekretoliticheskim och expektorativ verkan, stimulerar serösa celler i körtlarna i bronkial slemhinnan, ökar innehållet i slemhinnan utsöndring och frisättningen av ytaktivt medel (ytaktivt medel) i alveolerna och bronkierna, normaliserar stört förhållandet mellan sputum serösa och slemhinniga komponenter. Aktivering av hydrolysande enzymer och ökning av frisättningen av lysosomer från Clara-celler reducerar vätskans viskositet. Ökar motoraktiviteten hos ciliaterad epitel, ökar mucociliär transport, underlättar utsöndring av sputum från luftvägarna.
I genomsnitt kommer effekten när Ambroxol används inuti efter 30 minuter och varar 6-12 timmar, beroende på storleken på en enstaka dos.

farmakokinetik
Ambroxol efter oral administrering absorberas snabbt och nästan fullständigt.
Tiden för att nå maximal koncentration (TCmax) efter oral administrering är 1-3 timmar.
Metaboliseras i levern för att bilda metaboliter som utsöndras genom njurarna (dibromantranilsyra, glukuronider).
Plasmaproteinbindning är approximativt 85%.
Halveringstiden (T1 / 2) för blodplasma är 7-12 timmar. Tl / 2 ambroxol och dess metaboliter är cirka 22 timmar. 90% ambroxol utsöndras genom njurarna i form av metaboliter. Oförändrat genom njurarna utsöndrats mindre än 10% ambroxol.
På grund av den höga bindningen till proteiner och en stor fördelningsvolym, liksom en långsam återigen penetration från vävnaderna till blodet, under dialys eller tvångsdiurese, genomgår ambroxol inte signifikant eliminering. Ambroxol clearance hos patienter med svår leverinsufficiens reduceras med 20-40%. Vid allvarligt njursvikt ökar T-2 metaboliterna av Ambroxol.
Ambroxol penetrerar placentalbarriären och in i modermjölken.

Indikationer för användning

Akut och kronisk sjukdom i luftvägarna med frisättning av viskös sputum: • akut och kronisk bronkit;
Lunginflammation
• kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD);
• bronkial astma med svårighet vid sputumurladdning
• bronkiektas;
• behandling och förebyggande av andningssyndrom.

Kontra

• Överkänslighet mot Ambroxol eller till någon av läkemedlets komponenter.
• graviditet (jag termen);
• amningstiden.

Med försiktighet: leverfel, njursvikt, magsår och duodenalsår, graviditet (II-III trimester).

Använd under graviditet och under amning

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditetens första trimester.
Användningen av Ambrogexal ® under graviditet (II-III trimester) är endast möjlig om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret eller barnet.
Ambroxol penetrerar placenta barriären. Djurstudier har visat att läkemedlet inte har någon effekt på embryo-fosterutveckling, förlossning och postnatal utveckling.
Ambroxol i små mängder utsöndras i bröstmjölk, så när du tar läkemedlet Ambrohexal ® är det nödvändigt att lösa problemet med att stoppa amning.

Dosering och administrering

Ambrohexal ® ska tas oralt efter en måltid i utspädd form med te, fruktjuicer, mjölk eller vatten.
1 ml Ambrohexal ® lösning (20 droppar) innehåller 7,5 mg ambroxolhydroklorid.
Vuxna och barn över 12 år: 4 ml (80 droppar) de första 2-3 dagarna, 3 gånger dagligen (90 mg ambroxolhydroklorid per dag), sedan 4 ml (80 droppar) 2 gånger dagligen (60 mg ambroxolhydroklorid i dag).
Barn från 5 till 12 år: 2 ml (40 droppar) 2-3 gånger om dagen (30-45 mg ambroxolhydroklorid per dag).
Barn från 2 till 5 år: 1 ml (20 droppar) 3 gånger om dagen (22,5 mg ambroxolhydroklorid).
Barn under 2 år: 1 ml (20 droppar), 2 gånger om dagen (15 mg vardera av hydrokloridamid).
Ambrohexal ® är ordinerat till barn under 2 år endast under överinseende av en läkare.
Den mukolytiska effekten förbättras genom vätskeintag. Därför är det nödvändigt att konsumera en tillräcklig mängd vätska, speciellt under behandlingen.
Ansökan om inandning:
Vuxna och barn över 5 år: Det rekommenderas att injicera 1-2 gånger om dagen, 2-3 ml (40-60 droppar, vilket motsvarar 15-45 mg ambroxolhydroklorid);
Barn yngre än 5 år: Det rekommenderas att inhalera 1-2 gånger om dagen med 2 ml (40 droppar, vilket motsvarar 15-30 mg ambroxolhydroklorid).
Inhalationslösning. Inandningslösning kan appliceras med all modern utrustning för inandning (förutom ånginhalatorer). Läkemedlet blandas med saltlösning för att uppnå optimal luftfuktning i andningsorganen, läkemedlet kan spädas i ett förhållande 1: 1. Eftersom inandningsterapi kan ge upphov till djupt andetag, bör inandning utföras i vanligt andningsregim. Före inandning rekommenderas vanligtvis att värma inandningslösningen till kroppstemperatur.
Patienter med bronkial astma kan rekommenderas att utföra inandning efter att ha tagit bronkodilatormedel.
Behandlingstiden beror på svårighetsgraden av sjukdomen och bestäms av den behandlande läkaren.
Utan rekommendation från en läkare, ta inte Ambrohexal ® i mer än 4-5 dagar.

Biverkningar

Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) klassificeras biverkningarna enligt deras utvecklingsfrekvens enligt följande: ofta (≥1 / 10), ofta (från ≥1 / 100 till ® påverkar inte förmågan att köra eller arbeta med mekanismer.

Släpp formulär

Lösning för oral administrering och inandning av 7,5 mg / ml.
På 50 ml eller 100 ml i en flaskdroppar av mörkt glas (en droppare i form av en plastdelare), med en plastskruvlock och en ring av den första öppningen. En flaska med en mätbägare av polypropen i en kartong tillsammans med instruktioner för användning.

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur inte högre än 25 ° С, skyddad mot ljus.
Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.

Hållbarhet

4 år.
Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.

Semesterförhållanden

tillverkare

Innehavare RU: Sandoz dd, Verovšková 57, 1000 Ljubljana, Slovenien.
Producerad av: Lichtenheldt GmbH Farmaceutiska växter, Justus Liebig-Weg 1, 23812 Walstedt, Tyskland.

Krav från konsumenter att skicka till CJSC Sandoz:
123317, Moskva, Presnenskaya nab., D. 8, s. 1.

Ambrohexal lösning: bruksanvisning

struktur

1 ml lösning (ca 20 droppar) innehåller: Den aktiva substansen är Ambroxol hydrochloride 7,5 mg;

hjälpämnen - metylparahydroisibensoat, propylparahydroxibensoat, natriummetabisulfit, citronsyra, natriumhydroxid, vatten.

beskrivning

Farmakologisk aktivitet

Besitter sekretomotorny, sekretolitichesky och expectorant action; stimulerar de serösa cellerna i körtlarna i bruskens slemhinnor, ökar innehållet i slemhinnor och utsöndring av ytaktivt medel (ytaktivt medel) i alveolerna och bronkierna; normaliserar det störda förhållandet mellan serösa och slemhinniga komponenter i sputum. Aktivering av hydrolysande enzymer och förstärkning av frisättningen av lysosomer från Clark-celler reducerar vätskans viskositet. Ökar motoraktiviteten hos cilia i det cilierade epitelet, ökar mukociliär transport av sputum.

Efter intag sker inom 30 minuter. och varar i 6-12 timmar

farmakokinetik

Indikationer för användning

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, graviditet (I begrepp).

Med försiktighet: Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter med magsår och duodenalsår, eftersom det kan finnas en förvärmning av peptisk sår, liksom hos patienter med nedsatt njur- och leverfunktion.

Graviditet och amningstiden

Dosering och administrering

Intag (1 ml = 20 droppar).

Barn över 12 år och vuxna: de första 2-3 dagarna - 3 gånger 4 ml (30 mg ambroxol g / x) per dag, sedan 2 gånger 4 ml.

Barn i åldern 5-12 år: 2-3 gånger om dagen, 2 ml (15 mg ambroxol g / x).

Barn i åldern 2 till 5 år: 3 gånger om dagen

1 ml (7,5 mg ambroxol g / x).

Barn upp till 2 år: 2 gånger om dagen, 1 ml (7,5 mg ambroxol g / x). på

AmbroGEKSAL® är ordinerat till barn under 2 år endast under överinseende av en läkare.

Ambrohexal® ska tas efter en måltid i utspädd form med te, fruktjuicer, mjölk eller vatten.

Under behandlingen är det nödvändigt att använda mycket vätskor (juice, te, vatten) för att förbättra läkemedlets mucolytiska effekt.

Ansökan om inandning:

- Vuxna och barn över 5 år rekommenderas att injicera 1-2 gånger om dagen, 2-3 ml (40-60 droppar, vilket motsvarar 15-22,5 mg ambroxol g / x);

- Barn under 5 år rekommenderas att injicera 1-2 gånger om dagen med 2 ml (40 droppar, vilket motsvarar 15 mg ambroxol g / x).

För inandning måste du använda en lämplig apparat i enlighet med användarvillkoren.

Behandlingstiden beror på svårighetsgraden av sjukdomen och bestäms av den behandlande läkaren. Utan rekommendation från en läkare ska du inte ta AmbroGEAL® längre än 4-5 dagar.

Biverkningar

På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, gastralgi, diarré, förstoppning, muntorrhet.

Allergiska reaktioner: Hudutslag, urtikaria, angioödem, en attack av bronkospasm, feber med frossa, mycket sällan (